1.一种具有(D-D-π-A)3结构的吩噻嗪染料，具有式(VII)所示结构：其中，

R1、R2、R3和R4独立地为氢、C1-C20的直链或支链烷基、C1-C20的直链或支链烷氧基、C1-C20的直链或支链烷硫基，或C1-C20的直链或支链烷胺基；

D为

其中，

A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A11、A12和A13独立地为氢、C1-C20的直链或支链烷基、C1-C20的直链或支链烷氧基、C1-C20的直链或支链烷硫基，或C1-C20的直链或支链烷胺基；

A8、A9和A10独立地为C2-C20的直链或支链烷基；

X为O、S、N或CH2CH2；

表示键接部位；

L为C4-C20的直链或支链烷基；

P为

其中，

B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8、B9、B10和B11独立地为氢、C1-C20的直链或支链烷基、C1-C20的直链或支链烷氧基，或C1-C20的直链或支链烷胺基；

Y为O、S或N。

2.根据权利要求1所述的染料，其特征在于，所述R1、R2、R3和R4为氢；所述D为其中，A1、A2、A3、A4和A5独立地选自氢，和C1-C20的直链或支链烷氧基；P为

3.根据权利要求2所述的染料，其特征在于，所述A1、A2、A4和A5为氢；所述A3为C1-C20的直链或支链烷氧基；所述Y为S；所述B1和B2为氢。

4.根据权利要求1-3任一项所述的染料，其特征在于，所述染料具有下述结构：

5.制备如权利要求1-4任一项所述的具有(D-D-π-A)3结构的吩噻嗪染料的方法，其特征在于，包括以下步骤，以下步骤均在氮气保护和无水体系下进行；

(1)、将所述式(I)化合物和式(II)化合物在第一种溶剂和第一种碱的存在下，于30～

150℃发生亲核取代反应制备得到式(III)化合物；

(2)、将所述式(III)化合物和式(IV)化合物在第二种溶剂和第二种碱的存在下，于室温～120℃发生Sukuzi偶联反应制备得到式(V)化合物；

(3)、将所述式(V)化合物和氰乙酸叔丁酯在第三种溶剂和第一种酸的存在下，于60～

160℃发生Knoevenagel缩合反应制备得到式(VI)化合物；

(4)、将所述式(VI)化合物与第二种酸，于室温～60℃经脱酯化反应制备得到式(VII)化合物；

其中，

所述式(I)化合物的结构为：

所述式(II)化合物的结构为：

所述式(III)化合物的结构为：

所述式(IV)化合物的结构为：

所述式(V)化合物的结构为：

所述式(VI)化合物的结构为：

所述式(VII)化合物的结构为：

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第一种溶剂选自DMSO、DMF和丙酮中的一种或多种，所述第一种碱选自NaOH、KOH、K2CO3和Na2CO3固体中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述第一种溶剂为DMSO，所述第一种碱为KOH固体。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第二种溶剂选自THF、1,4-二氧六环、甲苯和DMF中的一种或多种，所述第二种碱选自NaOH、KOH、K2CO3和Na2CO3溶液中的一种或多种。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述第二种溶剂为1,4-二氧六环或THF，所述第二种碱为K2CO3溶液。

10.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第三种溶剂选自苯、甲苯、二甲苯和氯仿中的一种或多种，所述第一种酸选自盐酸、硫酸、乙酸和磷酸中的一种或多种。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述第三种溶剂为甲苯，所述第一种酸为乙酸。

12.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第二种酸为三氟乙酸。

13.权利要求1-4任一项所述的具有(D-D-π-A)3结构的吩噻嗪染料在制备染料敏化太阳能电池中的应用。