1.一种含氨基改性纳米粒子的聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将粒径为10～100nm的纳米粒子均匀分散在水中，得到浓度为0.5～1wt.％的纳米粒子分散液；向所述纳米粒子分散液中分别加入氨水和含氨基硅烷偶联剂，反应；当氨基充分接枝在纳米粒子上时冷却至室温，离心，用水洗去未参加反应的物质，得到物质I；

所述纳米粒子为表面含羟基的纳米粒子；

2)将所述物质I进行球磨，得到表面含氨基的改性纳米粒子；

3)将0.5～3wt.％的二元胺和1～3wt.％的缚酸剂混入水中，再加入0.01-0.5w/v％的表面含氨基的改性纳米粒子，得到水相溶液；

将均苯三甲酰氯与有机溶剂混合，得到有机相溶液；其中，均苯三甲酰氯的浓度为0.05～0.3wt.％；

4)将干净的超滤膜基膜在水相溶液中充分浸润，取出，晾干，然后置于有机相溶液中反应10～100s，得到含氨基改性纳米粒子的聚酰胺复合纳滤膜。

2.如权利要求1所述制备方法，其特征在于：所述含氨基改性纳米粒子的聚酰胺复合纳滤膜还需在30～80℃环境中继续反应1～15min。

3.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤1)中氨水的质量为纳米粒子的质量的0.5％；含氨基硅烷偶联剂的质量为纳米粒子的质量的5～10％。

4.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤1)中含氨基硅烷偶联剂的加入方式为滴加；反应时间为2～10h。

5.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤2)中球磨的条件为在100～300r/min的条件下球磨2～12h。

6.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤1)中所述纳米粒子为二氧化钛、二氧化硅、氧化锌或氧化铜。

7.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：所述含氨基硅烷偶联剂为三氨丙基三乙氧基硅烷、三氨丙基三甲氧基硅烷、氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷或氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷。

8.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤3)中所述二元胺为对苯二胺、间苯二胺、哌嗪和脂肪族二胺中的任意一种或任意几种的混合物；

所述有机溶剂为正己烷、环己烷或甲苯。

9.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤3)中缚酸剂为三乙胺、吡啶、醋酸钠、碳酸钠和碳酸钾中的任意一种。

10.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤4)中将超滤膜基膜在水相溶液中充分浸润的时间为1～10min。