1.一种提取银杏叶活性成分的两相深共熔溶剂，其特征在于，由等体积的亲水相和疏水相组成，所述亲水相由物质A和物质B按体积比10‑7.75:1.25‑10组成，所述物质A由DES1和水按质量比6:3.5‑4.5组成，所述DES1是由氯化胆碱和乙酰丙酸按照摩尔比1:1.5‑2.5制备而成；所述物质B由DES2和水按质量比4.5:5‑6组成，所述DES2是由氯化胆碱和丙二酸按照摩尔比1:1.5‑2.5制备而成；所述疏水相DES3是由甲基三辛基氯化铵、辛醇和辛酸按照摩尔比1:2:2.5‑3.5制备而成。

2.根据权利要求1所述的两相深共熔溶剂，其特征在于，所述亲水相由物质A和物质B按体积比7.75‑8.75: 2.25‑1.25组成。

3.根据权利要求1所述的两相深共熔溶剂，其特征在于，所述物质A由DES1和水按质量比6:4‑4.5组成，所述DES1是由氯化胆碱和乙酰丙酸按照摩尔比1:2‑2.5制备而成；所述物质B由DES2和水按质量比4.5:5.5‑6组成，所述DES2是由氯化胆碱和丙二酸按照摩尔比1:

1.5‑2.5制备而成；所述疏水相DES3是由甲基三辛基氯化铵、辛醇和辛酸按照摩尔比1:2:

2.5‑3制备而成。

4.一种权利要求1所述的两相深共熔溶剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）按摩尔比称取氯化胆碱和乙酰丙酸并混合均匀，在80 110℃之间加热搅拌，直至形~

成透明液体，即为深共熔溶剂DES1，将DES1和水按照质量比混合即得物质A；

（2）按摩尔比称取氯化胆碱和丙二酸并混合均匀，在80 110℃之间加热搅拌，直至形成~

透明液体，即为深共溶溶剂DES2，将DES2和水按照质量比混合即得物质B；

（3）将物质A和物质B按体积比混合即得两相深共溶溶剂的亲水相；

（4）按摩尔比称取甲基三辛基氯化铵、辛醇和辛酸并混合均匀，在80 110℃之间加热，~

直至形成透明液体，即为深共溶溶剂DES3，作为两相深共溶溶剂的疏水相；

（5）将亲水相和疏水相等体积进行混合，静置后分层，即得到两相深共熔溶剂。

5.一种利用权利要求1所述的两相深共熔溶剂提取银杏叶活性成分的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将两相深共熔溶剂置于提取容器中，精确称取银杏叶粉末加入提取容器中的两相深共溶溶剂中，混合均匀；

（2）混匀后加热提取，提取结束后离心，两相体系分层，上相为疏水相，下相为亲水相；

取亲水相检测其中的黄酮、萜内酯、原花青素含量，取疏水相检测其中的聚异戊烯醇乙酸酯含量。

6.根据权利要求 5所述的提取银杏叶活性成分的方法，其特征在于，步骤（1）所述银杏叶粉末与两相深共熔溶剂的质量体积比为1:15‑25 g/mL。

7.根据权利要求6所述的提取银杏叶活性成分的方法，其特征在于，步骤（1）所述银杏叶粉末与两相深共熔溶剂的质量体积比为1:20‑25 g/mL。

8.根据权利要求5所述的提取银杏叶活性成分的方法，其特征在于，步骤（2）所述的加热提取为振荡加热提取或搅拌加热提取。

9.根据权利要求5所述的提取银杏叶活性成分的方法，其特征在于，所述振荡或搅拌的转速为100‑300 rpm，温度为50‑70℃，时间为30‑60min。

10.根据权利要求9所述的提取银杏叶活性成分的方法，其特征在于，所述振荡或搅拌的转速为150‑160 rpm，温度为60‑65℃，时间为40‑45min。