1.稠合杂环化合物及其农药学上可接受的盐，其特征在于，所述稠合杂环化合物具有式（Ⅰ）所示结构：

式（Ⅰ）

其中，R1为氢、卤素、-NO2、-CN、-COR7、-CO2R7、-CONR7R8、-S(O)R7、-S(O)2R7、-NR7R8、-NR7COR8、-NR7CONR8R9、-NR7CO2R8、-NR7S(O)2R8、烷基、杂烷基或芳基；其中烷基、杂烷基或芳基

10

未经取代或经一个或多个取代基R 取代；

R2为氢、卤素、-NO2、-CN、-COR7、-CO2R7、-CONR7R8、-S(O)R7、-S(O)2R7、-NR7R8、-NR7COR8、-NR7CONR8R9、-NR7CO2R8、-NR7S(O)2R8、芳基、杂烷基或杂芳基；其中芳基、杂烷基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

3 7 7 7 7 8

R为氢、-COR 、-CO2R、-S(O)2R 、-CONRR、烷基、烯基；其中烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

R4和R5各自独立地为氢、卤素、-CN、-OH、-NR7R8、-OR7、-COR7、-CO2R7、-CON R7R8、-NR7COR8、-NR7CONR8R9、-NR7CO2R8、-NR7S(O)2R8、-S(O)R7、-S(O)2R7、烷基、杂烷基或烯基；其中

10

烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R 取代，且R4和R5不同时为氢；

Y为N或CH；

Z1、Z2、Z3、Z4各自独立地为C或N，条件是Z1至Z4中的至多两个是N，且含有Z1至Z4的环是芳族的；

R6表示含有Z1至Z4环上的取代基，R6的数量可以是一个或多个，各R6独立地为氢、卤素、-CN、烷基、杂烷基、-COR7、-CO2R7、-NR7R8、-CONR7R8、-NR7COR8、-NR7CONR8R9、-NR7CO2R8或-NR7S(O)2R8；

R7、R8和R9各自独立地为氢、烷基、烯基、杂环基或芳基；其中烷基、烯基、杂环基或芳基为未经取代或经一个或多个取代基R10取代；所述杂环基选自4 12元饱和或部分不饱和的单~环，其除了选自氧、硫和氮的1、2、3或者4个杂原子外包含至少一个碳原子；

所述烷基含有1 6个碳原子；所述杂烷基含有1 6个碳原子；所述芳基为5元或6元碳环~ ~

芳族环；所述杂芳基为呋喃环；所述烯基含有2 6个碳原子；所述杂烷基为至少含有一个杂~原子的烷基，所述杂原子为O或S;

R10为卤素、羟基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、-CN、-NH2、-OR’、-NR’R’’、-COR’、-CO2R’、-CONR’R’’、 -NR’COR’’、-NR’CONR’R’’、-NR’CO2R’’、-S(O)2R’或者-NR’S(O)2R’’，其中R’ 和R’’独立的为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基。

2.根据权利要求1所述化合物及其农药学上可接受的盐，其特征在于，当Y为N或CH时；

R1为卤素、-CN、-COR7、-CONR7R8、-S(O)R7、-NR7R8、-NR7COR8、芳基；其中芳基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

R2为氢、-COR7、-CONR7R8、-S(O)R7、-S(O)2R7、-NR7R8、-NR7COR8、-NR7CONR8R9、-NR7CO2R8、芳基或杂芳基；其中芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

R3为氢、-COR7、烷基或烯基；

R4为卤素、-CN、-NR7R8、-OR7、-COR7、-CO2R7、-CON R7R8、-NR7COR8、-NR7CO2R8、烷基、杂烷基或烯基；其中烷基、杂烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

5 7 8 7 7 7 7 8 7 8 7 8R为氢、卤素、-CN、-NRR、-OR、-COR、-CO2R、-CON RR 、-NRCOR 、-NRCO2R、烷基、杂烷基或烯基；其中烷基、杂烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R10取代。

3.根据权利要求1所述化合物及其农药学上可接受的盐，其特征在于，当Z1、Z2、Z3、Z4均为C时，R6可以是一个或多个，且各R6独立地为氢、卤素、烷基、杂烷基、-S(O)R7、-S(O)2R7、-

7 7 8 7 8 7 8 7 8

COR、-NRR、-CONRR、-NRCOR或-NRS(O)2R；

R1为卤素、-CN、-COR7、-CONR7R8、-S(O)R7、-NR7R8、-NR7COR8、芳基；其中芳基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

R2为-CONR7R8、-S(O)R7、-S(O)2R7、-NR7R8、-NR7COR8、-NR7CONR8R9、芳基或杂芳基；其中芳

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基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R 取代；

R3为氢、-COR7、烷基或烯基；

R4和R5各自独立地为卤素、-CN、-NR7R8、-OR7、-COR7、-CO2R7、-CONR7R8、-NR7COR8、-NR7CO2R8、烷基、杂烷基或烯基；其中烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R10取代。

4.根据权利要求1所述化合物及其农药学上可接受的盐，其特征在于，当Y为N或CH时；

R1为卤素、-CN、-COR7、-CONR7R8、-S(O)R7、-NR7R8、-NR7COR8；

R2为-S(O)R7、-S(O)2R7、-NR7R8、-NR7COR8、-NR7CO2R8、芳基或杂芳基；其中芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

R3为氢、-COR7、烷基或烯基；

R4和R5各自独立地为卤素、-CN、-NR7R8、-OR7、-COR7、-CO2R7、-CONR7R8、-NR7COR8、-NR7CO2R8、烷基、杂烷基或烯基；其中烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

Z1、Z2、Z3、Z4均为C，R6可以是一个或多个，且各R6独立地为卤素、烷基、杂烷基、-S(O)R7、-S(O)2R7、-COR7、-NR7R8、-NR7COR8或-NR7S(O)2R8。

5.根据权利要求4所述化合物及其农药学上可接受的盐，其特征在于，R1为卤素、-CN、-COR7或-CONR7R8；

R2为-S(O)R7、-S(O)2R7、-NR7COR8、芳基或杂芳基；其中芳基或杂芳基未经取代或经一个

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或多个取代基R 取代；

R3为氢、-COR7或烷基；

Z1、Z2、Z3、Z4均为C，R6可以是一个或多个，且各R6独立地为卤素、杂烷基、-S(O)R7、-NR7R8或-NR7COR8。

6.根据权利要求4所述化合物及其农药学上可接受的盐，其特征在于，R1为-CN或-COR7；

R2为-S(O)R7或芳基；其中芳基经一个或多个取代基R10取代；

R3为氢、-COR7、甲基或乙基；

R4和R5各自独立地为卤素、-OR7、-COR7、-CO2R7、-CONR7R8、-NR7COR8、-NR7CO2R8、烷基、杂烷基或烯基；其中烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

Z1、Z2、Z3、Z4均为C，R6可以是一个或多个，且各R6独立地为卤素或杂烷基。

7.根据权利要求4所述化合物及其农药学上可接受的盐，其特征在于，R1为-CN或-COR7，且R7为烷基或杂烷基；

R2为-S(O)R7，且R7为烷基或杂烷基；

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R为氢、-COR、甲基或乙基，且R为烷基；

R4和R5各自独立地为卤素、-OR7、-COR7、-CO2R7、-CONR7R8、-NR7COR8、-NR7CO2R8、烷基、杂烷基或烯基；其中烷基或烯基未经取代或经一个或多个取代基R10取代；

Z1、Z2、Z3、Z4均为C，R6可以是一个或多个，且各R6独立地为卤素或杂烷基。

8.一种农用组合物，它包含：

(a) 0.001-99.99重量%的权利要求1 7中任一项所述化合物及其农药学上可接受的~

盐、或者它们的组合；以及

(b) 农药上可接受的载体和/或赋形剂。

9.权利要求8所述农用组合物在制备用于杀灭或预防农林业害虫、卫生害虫和危害动物健康的害虫的杀虫剂中的应用。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，将所述杀虫剂直接施加在害虫身上或其接触的场所。