1.一种1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物，其特征在于，所述1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R选自氢、卤素、碳原子总数为1～4的烷基或碳原子总数为1～4的烷氧基中至少一种；X为O或S。

2.根据权利要求1所述的1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物，其特征在于，R取代的位置为苯环的2、3、4或6位。

3.根据权利要求1所述的1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物，其特征在于，R选自氢、氯、氟、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物，其特征在于，R选自氢、2‑氯、3‑氯、4‑氯、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2‑甲基、

3‑甲基、4‑甲基、2‑甲氧基、3‑甲氧基、4‑甲氧基中的至少一种。

5.一种权利要求1～4任一所述的1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.取代苯甲酸和氨基硫脲/氨基脲盐酸盐在稀释剂与POCl3存在条件下反应，制备式(Ⅱ)化合物：

S2.式(Ⅳ)化合物与SOCl2在稀释剂存在条件下反应，制备式(Ⅲ)化合物：S3.式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物在稀释剂和缚酸剂存在条件下反应，制备式(Ⅰ)化合物：

6.根据权利要求5所述1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑

1‑甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述取代苯甲酸、氨基硫脲/氨基脲盐酸盐、稀释剂和三氯氧磷的摩尔比为1～1.5︰1～3︰10～15︰4～6。

7.根据权利要求5所述1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑

1‑甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤S2中式(Ⅳ)化合物、SOCl2与稀释剂的摩尔比为1～1.5︰10～15︰40～60。

8.根据权利要求5所述1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑

1‑甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤S3中式(Ⅱ)化合物、式(Ⅲ)化合物和稀释剂的摩尔比为2～4︰1～3︰120～180。

9.权利要求1～4任一所述的1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物在制备防治植物病害杀菌剂中的应用。

10.根据权利要求9所述的1,3,4‑噻二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物或1,3,4‑噁二唑‑吩嗪‑1‑甲酰胺类化合物的应用，其特征在于，所述植物病害为禾谷镰刀菌引起的植物病害。