1.一种脱氢枞胺衍生物，其特征在于，所述脱氢枞胺衍生物的结构式是以下结构式中的任意一种：

2.一种制备如权利要求1所述的结构式为(1)的脱氢枞胺衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：A1：将质量份数为1.3-1.5的脱氢枞胺与质量份数为350-370的正戊醛混合并室温过夜，得到混合物1；

A2：冰浴所述混合物1，并向其中加入质量份数为520-600硼氢化钠，得到混合物2；

A3：将A2步骤得到的混合物2在室温下搅拌过夜后，减压蒸馏除去溶剂，得到混合物3；

A4：向A3步骤得到的混合物3中加入蒸馏水，萃取并收集有机相1，将有机相1用无水硫酸钠干燥，过滤除去溶剂，通过柱色谱纯化得到结构式为(1)的脱氢枞胺衍生物。

3.如权利要求2所述的制备结构式为(1)的脱氢枞胺衍生物的方法，其特征在于，步骤A4中，萃取过程的有机溶剂为乙酸乙酯。

4.一种制备如权利要求1所述的结构式为(2)的脱氢枞胺衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：B1：将质量份数为1.3-1.5的脱氢枞胺与质量份数为350-370的异丁醛混合并室温过夜得到混合物4；

B2：冰浴所述混合物4，并向其中加入质量份数为520-600的硼氢化钠，得到混合物5；

B3：将B2步骤得到的混合物5在室温下搅拌过夜后，减压蒸馏除去溶剂得到混合物6；

B4：将B3步骤得到的混合物6中加入蒸馏水后，萃取并收集有机相2，将有机相2用无水硫酸钠干燥，过滤除去溶剂后，通过柱色谱纯化得到结构式为(2)的脱氢枞胺衍生物。

5.一种制备如权利要求1所述的结构式为(3)的脱氢枞胺衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：C1：将脱氢枞胺与无水甲醇混合得到混合物7，脱氢枞胺的质量与无水甲醇的体积比为

1.3-1.5g：35-45mL；

C2：向经C1步骤处理的混合物7中滴加质量份数为500-580的1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛，得到混合物3，将混合物3室温静置24h；

C3：除去经C2步骤处理的混合物3中的溶剂，加入去离子水后，萃取并收集有机相3，将有机相3用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂，通过柱色谱分离得到结构式为(3)的脱氢枞胺衍生物；

其中，步骤C2及C3在氩气保护下进行。

6.如权利要求4或5所述的制备脱氢枞胺衍生物的方法，萃取过程使用的有机溶剂为二氯甲烷。

7.如权利要求2所述的制备结构式为(1)脱氢枞胺衍生物的方法，其特征在于，所述色谱柱纯化过程中，使用的流动相为石油醚和乙酸乙酯的混合物，且二者的体积比为石油醚：乙酸乙酯＝4:1。

8.如权利要求4所述的制备结构式为(2)脱氢枞胺衍生物的方法，其特征在于，所述色谱柱纯化过程中，使用的流动相为石油醚和乙酸乙酯的混合物，且二者的体积比为石油醚：乙酸乙酯＝10:1。

9.如权利要求5所述的制备结构式为(3)脱氢枞胺衍生物的方法，其特征在于，所述色谱柱纯化过程中，使用的流动相为乙酸乙酯。

10.权利要求1所述的脱氢枞胺衍生物在制备抗癌药物中的应用。