1.一种复合光催化剂在可见光下催化氧化压裂返排液中有机硼的应用，其特征在于，所述复合光催化剂的表达式为Bi/Bi4O5X2，其中，X=Br或I；且所述复合光催化剂的制备方法包括如下步骤：在搅拌条件下，将含7.8mmol铋元素化合物溶于一定量丙三醇中，再将4mmol含碘元素化合物溶于一定量丙三醇中，其中Bi：I=1.95:1；或者，将含10.4mmol铋元素的化合物溶于一定量丙三醇中，再将4mmol含溴元素化合物溶于一定量丙三醇中，其中Bi：Br =2.6:1；

将含碘元素化合物或溴元素化合物的丙三醇溶液逐滴滴加入含铋元素化合物的丙三醇溶液中搅拌进行反应，得到混合溶液；

将所述混合溶液放入高温高压反应釜中，一定温度下反应一段时间后进行干燥得到反应前驱物；其中，所述在高温高压反应釜中的反应条件包括：反应温度为140 180℃，反应时间为14 18h；

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取一定量的反应前驱物加入一定量的蒸馏水中，在一定水浴温度下水解一定时间，得到Bi/Bi4O5X2复合光催化剂，其中，X=Br或I；其中，所述水解的条件包括：所述水浴温度为40~70℃；Bi/Bi4O5Br2水解的时间为21~26h；Bi/Bi4O5I2水解的时间为1~3h；

其中，所述Bi/Bi4O5Br2催化剂的比表面积为164.35m2·g-1，所述Bi/Bi4O5I2催化剂的比表面积为103.76m2·g-1。

2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述含铋元素化合物选自五水硝酸铋。

3.根据权利要求2所述的应用，其中，溶解7.8mmol和10.4mmol五水硝酸铋的丙三醇的加量为20 60mL。

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4.根据权利要求3所述的应用，其中，所述丙三醇的加量为20mL，30mL，40mL，50mL或

60mL。

5.根据权利要求4所述的应用，其中，所述丙三醇的加量为40mL。

6.根据权利要求1所述的应用，其中，所述含碘元素化合物为碘化钾，所述含溴元素的无机化合物为溴化钾。

7.根据权利要求6所述的应用，其中，溶解溴化钾、碘化钾的丙三醇加量为20 60mL。

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8.根据权利要求7所述的应用，其中，所述丙三醇加量为20mL，30mL，40mL，50mL或60mL。

9.根据权利要求8所述的应用，其中，所述丙三醇加量为40mL。

10.根据权利要求1所述的应用，其中，所述搅拌的时间为20 100min。

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11.根据权利要求10所述的应用，其中，所述搅拌的时间为20min，40min，60min，80min或100min。

12.根据权利要求11所述的应用，其中，所述搅拌的时间为60min。

13.根据权利要求1所述的应用，其中，所述在高温高压反应釜中的反应条件包括：所述高温反应在烘箱中进行。

14.根据权利要求13所述的应用，其中，所述反应温度为140℃，150℃，160℃，170℃或

180℃；所述反应时间为14h，15h，16h，17h或18h。

15.根据权利要求14所述的应用，其中，所述反应温度为160℃；所述反应时间为16h。

16.根据权利要求1所述的应用，其中，所述水解的条件包括：所述反应前驱物的加量为0.2 0.5g；

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所述蒸馏水的加量为40 70mL。

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17.根据权利要求16所述的应用，其中，所述反应前驱物的加量为0.2g，0.3g，0.4g或

0.5g；

所述蒸馏水的加量为40mL，50mL，60mL或70mL；

所述水浴温度为40℃，50℃，60℃或70℃；

所述Bi/Bi4O5Br2水解的时间为21h，22h，23h，24h，25h或26h；

所述Bi/Bi4O5I2水解的时间为1h，1.5h，2h，2.5h或3h。

18.根据权利要求17所述的应用，其中，所述反应前驱物的加量为0.3g；

所述蒸馏水加量为50mL；

所述水浴温度为50℃；

所述Bi/Bi4O5Br2水解的时间为24h；

所述Bi/Bi4O5I2水解的时间为2h。

19.根据权利要求1所述的应用，其中，所述干燥的条件包括：温度为60 80℃；

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干燥时间为6 24h，所述干燥在烘箱中进行。

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20.根据权利要求19所述的应用，所述温度为60℃，65℃，70℃，75℃或80℃。

21.根据权利要求20所述的应用，其中，所述温度为70℃；

所述干燥时间为8 16h。

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22.根据权利要求21所述的应用，其中，所述干燥时间为10 14h。

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23.根据权利要求19所述的应用，其中，所述干燥时间为6h，8h，10h，12h，14h，16h，18h，

20h，22h或24h。

24.根据权利要求23所述的应用，其中，所述干燥时间为12h。