1.一种具有多取代基的手性环丙烷化合物，其特征在于：它的结构式如式Ⅳ所示：式中，R1和R3各自独立地选自被0～5个R4取代的C3～C10的环烷基、C3～C10的杂环烷基、芳环、杂芳环；其中，R4为卤素、羟基、氨基、氰基、羧基、硝基、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基；

R2选自H、C1-C10的烷基、C1～C10的烷氧基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R1和R3各自独立地选自被0～3个R4取代的C3～C6的环烷基、C3～C6的杂环烷基、芳环、杂芳环；其中，R4为卤素、氰基、羧基、硝基、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基；R2选自H、C1-C4的烷基、C1～C4的烷氧基。

3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：R1和R3各自独立地选自被0～2个R4取代的C3～C6的环烷基、C3～C6的杂环烷基、苯、联苯；其中，R4为卤素、硝基、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述式Ⅳ化合物为：

5.一种制备权利要求1～4任意一项所述化合物的方法，其特征在于：它包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示手性硫醚加入溶剂中反应，反应结束后除去溶剂，得式Ⅳ所示化合物粗品。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：它还包括以下步骤：取权利要求5所得的式Ⅳ所示化合物粗品，柱层析，得洗脱液，除去溶剂，得式Ⅳ所示化合物纯品。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示手性硫醚的摩尔比为1.4：1：0.2。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示手性硫醚的摩尔浓度为2mol/L。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为乙腈；和/或，所述反应温度为25±2℃；和/或，所述反应时间为48±2小时。

10.权利要求1～4任意一项所述的化合物在制备抗菌药物方面的应用。