1.一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球，其特征在于：所述微球中Fe3O4/PDA、氨基化碳纳米管、海藻酸钠的重量比为1:0.8-1.2:0.8-1.2。

2.根据权利要求1所述的一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球，其特征在于：所述复合微球的直径在为0.1-0.5mm。

3.根据权利要求1所述的一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球，其特征在于：所述微球的制备方法包括Fe3O4制备、Fe3O4/PDA制备、氨基化碳纳米管制备、Fe3O4/PDA/氨基化碳纳米管制备、Fe3O4/PDA/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球的制备。

4.根据权利要求3所述的一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于：所述Fe3O4制备步骤为：将去离子水在70-80℃下通入氮气20-40min，然后向去离子水中按料液比为4-5:100（g/mL）加入重量比为2.2-3:1的FeCl3·6H2O和FeCl2·

4H2O，充分搅拌10-20min后，用氨水调节pH至9-10，然后充分反应20-40min后冷却至室温，生成的产物在外加磁场的作用下分离，用去离子水和乙醇交替洗涤三次后，进行冷冻干燥，即得Fe3O4，备用。

5.根据权利要求3所述的一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于：所述Fe3O4/PDA制备步骤为：按料液比为1:480-520（g/mL）将Fe3O4超声分散在pH为8-9的Tris溶液中，然后加入盐酸多巴胺，Fe3O4和盐酸多巴胺的重量比为1:0.9-

1.2，室温条件下超声搅拌5-7h，生成的产物在外加磁场的作用下分离，用去离子水洗涤三次后，进行冷冻干燥，得到Fe3O4/PDA。

6.根据权利要求1所述的一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于：所述氨基化碳纳米管制备步骤为：按料液比为1:740-760（g/mL）将碳纳米管超声分散于去离子水中，再按碳纳米管和聚乙烯亚胺的重量比为1:0.8-1.2加入聚乙烯亚胺，室温下机械搅拌22-25h，反应结束后离心，将所得产物用去离子水洗涤三次，干燥后得氨基化碳纳米管，备用。

7.根据权利要求1所述的一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于：所述Fe3O4/PDA/氨基化碳纳米管制备步骤为：按料液比为1:120-130（g/mL）将Fe3O4/PDA和氨基化碳纳米管分散到去离子水中，超声20-40min后将二者混合搅拌

5-7h后，磁分离，去离子水洗涤三次后，冷冻干燥，即得Fe3O4/PDA/氨基化碳纳米管。

8.根据权利要求1所述的一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于：所述Fe3O4/PDA/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球的制备步骤为：按料液比为1:40-60（g/mL）将海藻酸钠和Fe3O4/PDA/氨基化碳纳米管溶于去离子水中，充分混合后，用横流泵将混合物滴入到1.8-2.2wt%氯化钙溶液中，固化110-130min后过滤，洗涤，烘干得Fe3O4/PDA/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球，即为聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球。