1.一种磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以双酚A-3-异氰丙基三乙氧基硅烷复合物和正硅酸乙酯为共同硅源，聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物为介孔模板剂，经水热反应后，洗脱模板分子双酚A，最后去除介孔模板剂聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物，得介孔氧化硅分子印迹聚合物；

(2)将介孔氧化硅分子印迹聚合物用γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷进行功能化修饰，得介孔孔道内带有环氧基的中间体A；再与高氯酸反应，得带有双羟基的中间体B；

(3)将中间体B加入溶有FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O的甲醇水溶液，经超声分散后升温，加入氨水进行反应，得到所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物。

2.根据权利要求1所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的双酚A-3-异氰丙基三乙氧基硅烷复合物的制备方法如下：将双酚A和3-异氰丙基三乙氧基硅烷以摩尔比为1：1.5～3混合置于四氢呋喃中，在90～110℃下反应18～

24h即得。

3.根据权利要求1所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物、双酚A-3-异氰丙基三乙氧基硅烷复合物和正硅酸乙酯的投加摩尔比为1：1.5～2：30～40。

4.根据权利要求1所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，采用二甲亚砜和水的混合液洗脱模板分子双酚A，其中，二甲亚砜和水的体积比为

4～6：1。

5.根据权利要求1所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和介孔氧化硅分子印迹聚合物的投加比例为0.5～1.5mL：100mg。

6.根据权利要求1所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述中间体B的制备包括：将中间体A分散于10％～20％的高氯酸水溶液中，在20～40℃下反应18～24h；其中，中间体A和高氯酸水溶液的投加比例为100mg:8～12mL。

7.根据权利要求1所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O的投加摩尔比为1：1～4，升温至75～85℃滴加氨水，每

100mg中间体B加入1～2mL氨水，加毕，继续搅拌1～2h。

8.一种磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物，其特征在于，由权利要求1～7任一项所述的方法制备得到。

9.一种根据权利要求8所述的磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物在去除水体中双酚A中的应用。