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专利号: 2017112240565
申请人: 百色学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 农业;林业;畜牧业;狩猎;诱捕;捕鱼
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种紫心马铃薯的组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)催芽处理:选取健康紫心马铃薯块根,埋在沙床中催芽,隔天浇水、保持沙床湿润;

(2)选取外植体并预处理:待紫心马铃薯块根的芽眼萌发嫩芽长出的苗高至10-15cm时,剪取嫩芽顶端向下5-10cm的嫩枝部分,并剪去叶片、留下0.5cm的叶柄;然后,将所述嫩枝剪成带一个腋芽、且长为1.5cm的茎段;采用质量浓度为1-5g/L的多菌灵溶液浸泡所述茎段10-15min,再用流水冲洗10-15min;

(3)灭菌:用质量浓度为0.1%且滴加有3滴吐温-80的氯化汞溶液浸泡上述经过预处理后的外植体4-7min后,无菌水冲洗5次;

(4)初代培养:将上述灭菌后的外植体接种于初代培养基上培养,得无菌芽;所述初代培养基组成为:在1/2MS培养基中添加1.8-2.3mg/L的6-BA、0.2-0.5mg/L的ZT和0.2-0.4mg/L的GA3;

(5)继代培养:将上述无菌芽切成带一个腋芽的茎段后,接种于继代增殖培养基中培养,得无菌苗;所述继代增殖培养基组成为:在MS培养基中添加1.0-3.0mg/L的6-BA、0.1-

0.6mg/L的PP333和0.4-0.8mg/L的ZT;

(6)生根培养:将上述无菌苗按单株接种于生根培养基中进行培养,即得脱毒试管苗;

所述生根培养基组成为:在1/2MS培养基中添加0.1-0.6mg/L的NAA、1-1.5mg/L的AC和0.1-

0.3mg/L的IBA。

2.根据权利要求1所述一种紫心马铃薯的组织培养方法,其特征在于,步骤(4)中,所述初代培养基组成为:在1/2MS培养基中添加2.0mg/L的6-BA、0.4mg/L的ZT和0.3mg/L的GA3。

3.根据权利要求1所述一种紫心马铃薯的组织培养方法,其特征在于,步骤(5)中,所述茎段的长度为1.2-1.5cm。

4.根据权利要求1所述一种紫心马铃薯的组织培养方法,其特征在于,步骤(5)中,所述继代增殖培养基组成为:在MS培养基中添加2.5mg/L的6-BA、0.4mg/L的PP333和0.5mg/L的ZT。

5.根据权利要求1所述一种紫心马铃薯的组织培养方法,其特征在于,步骤(6)中,所述生根培养基组成为:在1/2MS培养基中添加0.3mg/L的NAA、1.2mg/L的AC和0.2mg/L的IBA。