1.一种多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的合成方法为，将芳酰氯、邻氨基苯酚、带吸电子基团的烯烃、催化剂、添加剂、氧化剂、碱和溶剂充分混合后升温反应，反应结束后经后处理可得目标产物。

2.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的芳酰氯的结构式为 其中，R为氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、酯基、芳香族基团中的任意一种。

3.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的吸电子基团EWG为酯基、氰基中的任意一种。

4.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：芳酰氯、邻氨基苯酚、带吸电子基团的烯烃之间的摩尔比为1：2：1～3。

5.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的催化剂为[Rh(cod)Cl]2、[Cp*RhCl2]2、Rh(OOCCF3)2和[RuCl2(p-Cymene)]2中的一种，且催化剂用量按摩尔百分比计算为所述芳酰氯的1％～10％。

6.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的添加剂为AgSbF6和AgBF4中的一种，且用量与所述催化剂的摩尔比为2～8：1。

7.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的氧化剂为氧气、二价铜盐、氧化铜、醋酸铜、苯醌、氧化银中的任意一种，氧化剂与催化剂的摩尔比为40：1。

8.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的溶剂为乙酸乙酯、乙腈、氯苯、N,N-二甲基苯甲酰胺、1,2-二氯乙烷中的一种或几种的混合，且控制所述芳酰氯在溶剂中的浓度为0.1～1mol/L。

9.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的碱为氢氧化钠、碳酸钾、三乙胺、醋酸钠中的一种，且用量与所述芳酰氯的摩尔比为2：1。

10.如权利要求1所述的多取代异吲哚啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：后处理的操作为，反应结束后，冷却至室温，乙酸乙酯萃取3次，有机相经无水硫酸钠干燥后，减压除去溶剂，然后柱层析得目标产物。