1.纳米羟基磷灰石/聚六亚甲基单胍盐酸盐/硅胶复合材料制备方法，其特征在于，所述复合材料是将纳米羟基磷灰石经胶黏剂聚六亚甲基单胍盐酸盐负载在硅胶上制备而成，包括以下具体步骤：(1)硅胶活化

将硅胶放入2.5mol/L的硝酸溶液中搅拌30-40分钟，浸泡14-16小时,过滤，用去离子水洗至中性，150-170℃下烘干4-5小时,取出备用。

(2)制备复合材料

将纳米羟基磷灰石与活化硅胶按质量比为1∶5-1∶30，投入浓度为0.25-1.0％的聚六亚甲基单胍盐酸盐溶液中，摇匀、超声震荡10-15分钟，离心20-25分钟，60-65℃真空干燥箱烘干14-16小时，即得复合材料。

2.根据权利要求1所述的纳米羟基磷灰石/聚六亚甲基单胍盐酸盐/硅胶复合材料制备方法，其特征在于，所述的硅胶为分析纯，粒径为80-100目；纳米羟基磷灰石粒径为20-

50nm；聚六亚甲基单胍盐酸盐平均分子量1500-2000。

3.根据权利要求1所述的纳米羟基磷灰石/聚六亚甲基单胍盐酸盐/硅胶复合材料制备方法，其特征在于，所述的离心采用离心机转数8000-10000转/分钟。

4.一种根据权利要求1所述的纳米羟基磷灰石/聚六亚甲基单胍盐酸盐/硅胶复合材料固相萃取水中痕量Cr(Ⅵ)的方法，其特征在于，将复合材料装入微型富集柱中，连接蠕动泵，对样品中的Cr(Ⅵ)进行富集，用硝酸洗脱，将洗脱液用原子吸收分光光度计进行测定，记录吸光度值，采用标准曲线法测定水中Cr(Ⅵ)的含量。

5.根据权利要求4所述的一种根据权利要求1所述的纳米羟基磷灰石/聚六亚甲基单胍盐酸盐/硅胶复合材料固相萃取水中痕量Cr(Ⅵ)的方法，其特征在于，所述的微型富集柱为聚四氟乙烯管。

6.根据权利要求4所述的一种根据权利要求1所述的纳米羟基磷灰石/聚六亚甲基单胍盐酸盐/硅胶复合材料固相萃取水中痕量Cr(Ⅵ)的方法，其特征在于，所述的富集条件为：复合材料20mg，样品溶液pH为4.0，富集体积为40mL，采样流速为2.5-3.5mL/min。

7.根据权利要求4所述的一种根据权利要求1所述的纳米羟基磷灰石/聚六亚甲基单胍盐酸盐/硅胶复合材料固相萃取水中痕量Cr(Ⅵ)的方法，其特征在于，所述的洗脱条件为洗脱液硝酸浓度为8-10％(v/v)，洗脱体积为1mL，洗脱流速为6.5mL/min。