1.一种合成式(Ⅱ)所示的1,4-萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于所述方法为：以式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物为起始物，氯化铁或硝酸铁为催化剂，在五氧化二碘或二醋酸碘苯作氧化剂的条件下，于溶剂中，80℃～120℃温度下反应0.1-1.0小时，经分离纯化后制备得到式(Ⅱ)所示的1,4-萘醌并环丙烷；

式(Ⅰ)或式(Ⅱ)中，R1为苯基、2-氟苯基、3-氯苯基、4-溴苯基、2-甲基苯、4-甲基苯基、2-甲氧基苯基或4-腈基苯基、噻吩基，R2为H、甲基或甲氧基，R3为苯基、4-丙基苯基、2-氟苯基或4-三氟甲基苯基。

2.如权利要求1所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述催化剂的物质的量为式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物物质的量的5％～30％。

3.如权利要求1～2所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的氧化剂的物质的量为式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物物质的量的100％～400％。

4.如权利要求1所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述溶剂为乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、1,4-二氧六环中的一种或多种。

5.如权利要求1所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述溶剂的体积以式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物物质的量计为5～10mL/mmol。

6.如权利要求1所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述反应的反应温度为100℃。

7.如权利要求1所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述反应的反应时间为0.5h。

8.如权利要求1所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于所述分离纯化为：反应液中加入柱层析硅胶，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离，以石油醚与乙酸乙酯体积比为20:1的混合液作为洗脱剂洗脱，收集含目标产物的洗脱液，蒸除溶剂得到式(Ⅱ)所示的1,2-二羰基类化合物。

9.如权利要求8所述的1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的柱层析硅胶为100～200目。

10.如权利要求8所述的1,2-萘醌及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述柱层析硅胶的质量为0.5克。