1.一种合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于所述方法为：以式（Ⅰ）所示的邻炔基查尔酮类化合物为起始物，氯化铁或硝酸铁为催化剂，在五氧化二碘或二醋酸碘苯作氧化剂的条件下，于溶剂中，80℃ 120℃温度下反应0.1‑1.0小时，经~

分离纯化后制备得到式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物；

    （Ⅰ）                （Ⅱ）式（Ⅰ）或式（Ⅱ）中，R1为苯基、2‑氟苯基、3‑氯苯基、4‑溴苯基、2‑甲基苯、4‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基或4‑腈基苯基、噻吩基，R2为H、甲基或甲氧基，R3为苯基、4‑丙基苯基、2‑氟苯基或4‑三氟甲基苯基。

2.如权利要求1所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于：所述催化剂的物质的量为式（Ⅰ）所示的邻炔基查尔酮类化合物物质的量的5%～30%。

3.如权利要求1 2任一项所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方~

法，其特征在于：所述的氧化剂的物质的量为式（Ⅰ）所示的邻炔基查尔酮类化合物物质的量的100%～400%。

4.如权利要求1所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于：所述溶剂为乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、1,4‑二氧六环中的一种或多种。

5.如权利要求1所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于：所述溶剂的体积以式（Ⅰ）所示的邻炔基查尔酮类化合物物质的量计为5 10mL/mmol。

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6.如权利要求1所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于：所述反应的反应温度为100℃。

7.如权利要求1所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于：所述反应的反应时间为0.5h。

8.如权利要求1所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于所述分离纯化为：反应液中加入柱层析硅胶，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离，以石油醚与乙酸乙酯体积比为20:1的混合液作为洗脱剂洗脱，收集含目标产物的洗脱液，蒸除溶剂得到式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物。

9.如权利要求8所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于：所述的柱层析硅胶为100 200目。

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10.如权利要求8所述的合成式（Ⅱ）所示的1,4‑萘醌并环丙烷类化合物的方法，其特征在于：所述柱层析硅胶的质量为0.5克。