1.一种核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1：种子溶液的制备：向十六烷基三甲基溴化铵水溶液中加入HAuCl4水溶液混合均匀，再向其中加入新配制的NaBH4冰水溶液，在35℃恒温条件中保持2-5h得到种子溶液；

S2：AuNR纳米颗粒的制备：向十六烷基三甲基溴化铵水溶液中依次加入HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液和HCl溶液，并在搅拌条件下加入抗坏血酸水溶液，待溶液被还原为无色后立即加入步骤A中制备的种子溶液，35℃恒温反应5-24小时，即可得到AuNR纳米颗粒的溶液；

S3：Au@SnO2纳米颗粒的制备：取步骤S2得到的AuNR纳米颗粒的溶液离心之后再分散到等体积的去离子水中，加入十六烷基三甲基溴化铵水溶液，搅拌充分于60℃静置5～10min；

然后加入氨水溶液调节体系的PH为10～11，随后加入SnCl4水溶液并在90℃下水浴加热搅拌反应35分钟。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的AuNR纳米颗粒的溶液经离心分离后即可得到具有棒状结构的AuNR纳米颗粒，纳米棒的长度为50～120nm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液和NaBH4冰水溶液的摩尔浓度之比为(0.08～0.15)：(0.005～

0.015)：(0.005～0.015)。

4.根据权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液、NaBH4冰水溶液的体积之比为10000：(125～300)：(500～1200)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液、HCl溶液和抗坏血酸水溶液的摩尔浓度之比为(0.08～0.15)：(0.005～0.015)：(0.005～0.015)：(0.5～1.5)：0.1。

6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液、HCl溶液、抗坏血酸水溶液和种子溶液的体积之比为(30000～50000)：(1000～2000)：(300～500)：(700～1000)：(300～600)：(50～800)。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、氨水溶液和SnCl4水溶液的摩尔浓度之比为(0.08～0.15)：(0.05～0.15)：(0.0005～0.002)。

8.根据权利要求1或7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，AuNR纳米颗粒的溶液、十六烷基三甲基溴化铵水溶液和SnCl4水溶液的体积之比为(10～20)：(3～8)：(15～

35)。

9.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒，其特征在于，所述核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒为核壳结构的棒状纳米粒子。

10.根据权利要求9所述的核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒，其特征在于，所述核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒的光学响应波长较AuNR纳米颗粒有明显的红移。