1.一种药物组合物在制备动脉粥样硬化治疗药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物含有医药学上可接受的药用辅料和阿魏酸钠。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物由医药学上可接受的药用辅料、阿魏酸钠和米替福新制成；所述药物组合物中阿魏酸钠和米替福新的重量份比为：阿魏酸钠21～32重量份、米替福新20～28重量份；所述药物组合物为口服固体制剂。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述药物组合物中阿魏酸钠和米替福新的重量份比为：阿魏酸钠22重量份、米替福新27重量份。

4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述药物组合物中阿魏酸钠和米替福新的重量份比为：阿魏酸钠26重量份、米替福新25重量份。

5.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述药物组合物中阿魏酸钠和米替福新的重量份比为：阿魏酸钠31重量份、米替福新22重量份。

6.根据权利要求2至5任一项所述的用途，其特征在于，所述药物组合物的人体每日给药剂量以米替福新计算为1.58～2.39mg/kg体重。

7.根据权利要求2至5任一项所述的用途，其特征在于，所述口服固体制剂为颗粒剂。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述颗粒剂的药用辅料由β-环糊精、γ-环糊精、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30和水组成。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述颗粒剂中β-环糊精用量为阿魏酸钠重量的0.6倍，γ-环糊精用量为阿魏酸钠重量的0.4倍，微晶纤维素用量为阿魏酸钠重量的1倍，低取代羟丙纤维素用量为阿魏酸钠重量的0.17倍，聚维酮K30用量为阿魏酸钠重量的

0.17倍。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述颗粒剂通过如下方法制备：第一步：取处方量阿魏酸钠、米替福新、β-环糊精、γ-环糊精、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30分别过80目筛备用，取聚维酮K30加水制成质量百分浓度为4%的水溶液备用；

第二步：取处方量β-环糊精、γ-环糊精混合，加入β-环糊精6倍重量的水研磨成糊状，加入胶体磨中，加入处方量阿魏酸钠和米替福新，研磨45分钟，喷雾干燥得环糊精包合物颗粒；

第三步：取第二步所得环糊精包合物颗粒过60目筛，加入处方量微晶纤维素、低取代羟丙纤维素混合，加入第一步所得聚维酮K30水溶液，制备软材，过30目筛湿法制粒，湿颗粒于

60℃干燥后过18目筛整粒，分装入铝塑袋即得。