1.一种直接识别3‑氨基‑5‑吗啉甲基‑2‑恶唑烷酮的单链抗体，其特征在于，包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

2.根据权利要求1所述的单链抗体，其特征在于，所述单链抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。

3.一种编码权利要求1所述单链抗体的核酸，其特征在于，所述核酸的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。

4.权利要求1所述单链抗体在检测3‑氨基‑5‑吗啉甲基‑2‑恶唑烷酮中的应用。

5.权利要求1所述单链抗体在制备检测3‑氨基‑5‑吗啉甲基‑2‑恶唑烷酮的试剂盒方面的应用。

6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于，所述检测的方法是酶联免疫分析法。

7.权利要求1所述直接识别3‑氨基‑5‑吗啉甲基‑2‑恶唑烷酮的单链抗体的制备方法，其特征在于，是将SEQ ID NO.3所示序列和SEQ ID NO.4所示序列鉴定之后，通过连接肽核苷酸序列相连接，并连接到载体质粒，构建重组质粒，重组质粒鉴定之后，转化受体菌株，筛选阳性重组受体菌株，经表达优化后，获得直接识别AMOZ单链抗体；其中，单链抗体可溶性蛋白提取采用Tris‑蔗糖法提取大肠杆菌周质腔中可溶性单链抗体蛋白。

8.一种3‑氨基‑5‑吗啉甲基‑2‑恶唑烷酮的酶联免疫检测方法，其特征在于，以权利要求1或2所述单链抗体进行ci‑ELISA检测。

9.一种3‑氨基‑5‑吗啉甲基‑2‑恶唑烷酮的酶联免疫检测试剂盒，其特征在于，包含有：权利要求1或2所述单链抗体、包被液、包被原、酶标板、洗涤液、封闭液、HRP‑抗his鼠单克隆抗体、HRP‑羊抗鼠、TMB底物液、底物缓冲液、终止液。