1.一种双功能分子，其特征在于，结构式为：；

A为能结合人体内天然存在的抗体半抗原结构，所述能结合人体内天然存在的抗体半抗原结构选自： ；其中DNP基团1

任选地通过X基团连接到所述氨基酸部分；X是O、CH2、NR 、SO、SO2、‑S(O)2O、‑OS(O)2或‑OS(O)2O；

或A具有以下化学式的部分：

1 1

其中，Y’是H或NO2；X是O、CH2、NR、SO、SO2、‑S(O)2O、‑OS(O)2或‑OS(O)2O；R是H、C1‑C3烷基或‑C(O)(C1‑C3)基团；

B为RGD；所述RGD为精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸；

B与linker通过sortase A 酶进行连接；

linker的结构式为 、

或‑LPXTGn‑；所述‑LPXTGn‑为‑亮氨酸‑脯氨酸‑X‑苏氨酸‑n个甘氨酸；其中n为整数1 10；n1为整数1 4；n2为整数2‑9；n3为整数2‑9；X~ ~为O或S或N。

2.根据权利要求1所述的双功能分子，其特征在于， 或靠近X端为半抗原结构，或为相同或不同的半抗原，另一端与B通过SortaseA连接。

3.含有权利要求1或2所述双功能分子的药物组合物。

4.权利要求1或2所述的双功能分子在制备用于抑制卵巢癌或结肠癌的药物方面的应用。