1.一种N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物的制备方法，其特征在于：该N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物的结构式为包括如下步骤：将2-取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物、烯基叠氮化合物、催化剂、氧化剂、碱、有机溶剂混匀后在氮气或空气下加热至60～80℃进行环化反应18～24h，反应结束冷却至室温，经浓缩及柱层析纯化，得到所述N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物，2-取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物与烯基叠氮化合物的摩尔比为1∶1.5～2，每摩尔2-取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物对应0.5～1L有机溶剂上述2-取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物的结构式为

上述烯基叠氮化合物的结构式为

其中，R1、R2、R3和R4均选自氢原子、卤素原子、烷基、氰基、硝基、羰基、三氟甲基和烷氧基中的一种，R5为苯基或者取代芳基。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述催化剂为醋酸钯、三氟乙酸钯、双(乙腈)氯化钯、二(苯腈)二氯化钯或氯化钯。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述氧化剂为过硫酸钠、过硫酸钾、硝酸银、亚硝酸银、醋酸银和六氟锑酸银中的至少一种。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇、

1，2-二氯乙烷、甲苯、乙醇、乙腈、乙酸乙酯、氯苯、N-甲基吡咯烷酮及1，4-二氧六环中的至少一种。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述碱为碳酸钠、醋酸钠、三乙烯二胺或碳酸氢钠。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述加热的方式为油浴加热。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：将2-取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物、烯基叠氮化合物、催化剂、氧化剂、碱、有机溶剂混匀后在氮气或空气下加热至70～75℃进行环化反应20～24h。