1.一种孕甾类化合物，其特征在于，该化合物的结构式如下所示：。

2.权利要求1所述孕甾类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）取粉碎过的缩序米仔兰茎皮干粉，用85－95%乙醇在室温下浸提，浸提液经减压浓缩得到乙醇浸膏；

2）将乙醇浸膏悬浮于水中，依次用二氯甲烷、乙酸乙酯萃取，萃取液经浓缩得到二氯甲烷浸膏；

3）将二氯甲烷浸膏用水溶解后，过 D101 大孔树脂，先水洗，再用60－90%乙醇依次洗脱，检测合并得到5个组分，TLC按洗脱顺序，依次记为：Fr.A、Fr.B、Fr.C、Fr.D、Fr.E；

将Fr.B用甲醇溶解，硅胶拌样，经硅胶柱用体积比20：1－1：2的石油醚–乙酸乙酯梯度洗脱，检测合并得到4个组分，TLC按洗脱顺序，依次记为：Fr.B1、Fr.B2、Fr.B3、Fr.B4；

Fr.B2经反相C18柱用50－90%甲醇-水梯度洗脱，得到三个组分，按洗脱顺序，依次记为：Fr.B2a、Fr.B2b、Fr.B2c；

将Fr.B2b采用制备HPLC，75%甲醇–水作流动相，在波长 210nm、流速 10ml/min 的条件下纯化，收集出峰时间为8.5min的化合物即为孕甾类化合物。

3.权利要求1所述孕甾类化合物在制备抑制肿瘤细胞药物方面的应用。

4.权利要求1所述孕甾类化合物在制备耐药肿瘤细胞药物方面的应用。

5.如权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述肿瘤细胞为白血病细胞或口腔表皮样癌细胞。