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专利号: 2018100605869
申请人: 安徽师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕
更新日期:2023-12-08
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摘要:

权利要求书:

1.一种中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:S1:制备以Au/ITO为基底的有序PS单层胶体球模板得到PS/Au/ITO基底;

S2:通过电沉积法在步骤S1得到的PS/Au/ITO基底上复合Ag膜;

S3:将步骤S2得到的样品浸泡在二氯甲烷溶液中除去PS/Au/ITO基底上的PS,获得碗孔状结构的Ag微纳阵列;

S4:以碗孔状结构Ag微纳阵列为二次模板,与氯金酸的乙醇溶液反应,制备得到中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤S1具体包括以下步骤:S1-1:利用离子溅射镀膜仪在ITO玻璃上镀一层Au膜;

S1-2:通过气液界面自组装方法在玻璃片上获得一种厘米级大面积的周期性有序PS单层胶体球模板;

S1-3:利用悬浮法将制备好的PS单层胶体球整体转移到Au/ITO衬底上,自然晾干后,于

110℃烘箱中加热5~8min,使PSs球牢固粘附在Au/ITO基底上;

S1-4:剪裁成1cm宽,2~6cm长的PS/Au/ITO基底。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述离子溅射镀膜仪的溅射电流为为

15~25mA,时间为60-120s,所述Au膜的厚度为5~20nm。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤S2具体包括以下步骤:以PS/Au/ITO基底为阴极,石墨片为阳极,以AgNO3、PVP、柠檬酸三钠组成的混合水溶液为电解液,恒定阴极电流下室温沉积8~12h。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述电解液中,AgNO3、PVP、柠檬酸三钠的质量浓度(g/L)之比为:(0.5~1.5):(2.5~7.5):(0.5~1.5);恒定阴极电流为2~8μA·cm-2,所述Ag膜的厚度为400~800nm。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中,样品在二氯甲烷溶液中的浸泡时长为2~5分钟。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,氯金酸的浓度为0.05~0.2mM。

8.根据权利要求1或7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,通过控制反应时间就可以控制中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列的Ag/Au比例,当反应时间为8h时,中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列的Ag/Au比例为1/1,所述中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列为碗孔状阵列结构,排布均匀,周期为1微米,碗孔直径为780nm。

9.根据权利要求1-7任意一项所述的制备方法制备得到的中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列,其特征在于,所述中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列为碗孔状阵列结构,排布均匀,周期1微米,碗孔直径为650~950nm;形成碗孔阵列的材料是Ag-Au混合合金。

10.根据权利要求9所述的中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列,其特征在于,所述中空Ag-Au合金复合结构微纳阵列可实现对三聚氰胺的高灵敏性检测。