1.一种含1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-亚甲基)甲胺的配合物，其特征在于，该配合物的分子结构式为：І

式（І）中，所述R1为芳基、芳胺基、芳醇基、伞花烃或卤代芳基、环戊二烯基、1.2.3.4.5-五甲基环戊二烯基、以及被卤代环烷基、卤代芳基、芳基、卤素取代的环戊二烯基；R2为氢、烷基、氨基、醇羟基、卤素或卤代烷基、卤代环烷基；M为铂系金属。

2.根据权利要求1所述的配合物，其特征在于，所述M为铁、钌、锇、铂、钴、铑、铱。

3.根据权利要求1或2所述的配合物，其特征在于，所述配合物的化学结构式如下：

。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的配合物的制备方法，其特征在于，该方法由式(II)所示铱二聚体与式(III)反应得到式(I)所示配合物 ：。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配合物为配合物1-6时，具体步骤如下：配合物1： 将50.0mg 铱二聚体（式（I）R1为1.2.3.4.5-五甲基环戊二烯基，R2为氢，M为金属铱），46.3mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中中，抽真空，同氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物2：将50.0mg铱二聚体（式（I）R1为4-（2.3.4.5-四甲基环戊二烯）-1’1-联苯基，R2为氢，M为金属铱），43.6 mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-yl)亚乙基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中中，抽真空，同氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌

24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物3：将50.0mg钌二聚体（式（III）R1为苯基，R2为氢，M为金属钌），63.1mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-yl)亚乙基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中中，抽真空，同氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物4：将50.0mg钌二聚体（式（III）R1为伞花烃，R2为氢，M为金属钌），57.5mg 1,1,

1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-yl)亚乙基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中中，抽真空，同氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物5： 将50.0mg钌二聚体（式（III）R1为4-(1.4-环己二烯)-丙醇、R2为氢，M为金属钌），60.0mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-yl)亚乙基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中中，抽真空，同氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物6：将50.0mg钌二聚体（式（III）4-(1.4-环己二烯)-丁醇、R2为氢，M为金属钌），

51.9mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-yl)亚乙基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中中，抽真空，同氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体。

6.一种如权利要求1-3任一项所述的配合物在抗癌和细胞成像药物中的应用。