1.一种含1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺的配合物，其特征在于，该配合物具体的化学结构式如下：。

2.一种如权利要求1所述的配合物的制备方法，其特征在于，所述配合物为配合物1-6时，具体步骤如下：配合物1：将50.0mg 铱二聚体式Ⅱ，其中，R1为1.2.3.4.5-五甲基环戊二烯基，M为金属铱，46.3mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物2：将50.0mg铱二聚体式Ⅱ，其中R1为4-（2.3.4.5-四甲基环戊二烯）-1’1-联苯基，M为金属铱，43.6 mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入

60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物3：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为苯基，M为金属钌，63.1mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物4：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为伞花烃，M为金属钌，57.5mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物5：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为3 -(1.4-环己二烯)-丙醇，M为金属钌，

60.0mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

配合物6：将50.0mg钌二聚体式Ⅱ，其中，R1为4-(1.4-环己二烯)-丁醇，M为金属钌，

51.9mg 1,1,1-三苯基-N-(1-(吡啶-2-) 亚甲基)甲胺置于250mL希莱克（Schlenk）瓶中，抽真空，通氮气三次，用针头加入20mL分析纯的乙醇，室温下搅拌24h，加入60 mg KPF6，用旋转蒸发仪旋干，后用CH2Cl2溶解，硅藻土过滤，用扩散法重结晶，得到红色晶体；

所述式Ⅱ的结构式如下：

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3.一种如权利要求1所述的配合物在制备抗癌和细胞成像药物中的应用。