1.一种管状AgCl结构的AgCl/BiOCl光催化剂，其特征在于所述AgCl/BiOCl光催化剂中增强相AgCl为管状形貌结构，管的直径为4-6nm，管的壁厚为1.5±0.5nm，管状AgCl与基体BiOCl层片紧密相连；该结构的AgCl/BiOCl光催化剂具有比表面积高，活性强的特点，有利于光生电子和空穴的分离，能提高光降解速率和光催化活性；所述AgCl/BiOCl光催化剂中管状AgCl的负载比例分别为2％、5％或10％，所述负载比例2％、5％或10％是指AgCl/BiOCl光催化剂中AgCl与BiOCl的摩尔比；其中负载有5％管状AgCl的AgCl/BiOCl光催化剂对于质量浓度为80mg/L的甲基橙溶液,在可见光下60分钟后甲基橙的降解率能够达到91％。

2.根据权利要求1所述的管状AgCl结构的AgCl/BiOCl光催化剂，其特征在于制备方法包括以下步骤：(1)BiOCl的制备

①先向0.01-0.05mol Bi2O3中滴加5-30mL盐酸，搅拌均匀至上述两种混合物完全溶解形成透明溶液，再向上述透明溶液中滴加氨水以调节pH值至5-10，使得透明溶液中出现白色沉淀形成悬浮液；

②将悬浮液置于30-60℃温控下持续磁力搅拌20-60分钟形成白色胶体，用去离子水和无水乙醇对上述白色胶体离心洗涤三次后，将白色胶体在40-80℃温度下干燥24小时，收集得到BiOCl白色粉末；

(2)AgCl/BiOCl的制备

①用电子天平称取1.0-5.0g AgNO3粉末置于空烧杯中，再向烧杯中滴加50-150ml无水乙醇，然后加入搅拌子置于磁力搅拌机上搅拌10-60min形成溶液A；

②称取20-100mg MnCl2或FeCl3置于空烧杯中，再向烧杯中滴加50-150ml无水乙醇，然后加入搅拌子置于磁力搅拌机上搅拌10-60min形成溶液B；

③称取2-8g步骤(1)中制得的BiOCl白色粉末置于空烧杯中，再向烧杯中滴加50-150ml无水乙醇，然后将烧杯置于超声仪中超声10-60min后，再加入搅拌子在磁力搅拌机上搅拌

10-60min形成溶液C；

④分别按照AgCl和BiOCl的摩尔比例为2％、5％或10％的量用移液管移取溶液A、B和C入水热釜中，再将水热釜放入烘箱中，调节烘箱温度使水热釜随炉升温至120-200℃，然后控温120-200℃加热12-20h得产物溶液；

⑤加热结束后取出水热釜，采取随炉冷却或水冷却的方式将产物溶液冷却至室温，然后将产物溶液利用离心管控制转速8000-9000r/min离心处理5-8分钟以去除乙醇；对离心处理后的产物溶液用去离子水和乙醇分别洗涤三次；

⑥将洗涤后的产物溶液置于培养皿中，控温30-80℃于干燥箱中干燥24小时，进而得到分别负载有2％、5％或10％的纳米管状结构AgCl的AgCl/BiOCl光催化剂粉末。