1.一种咪唑-2-硫酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α-卤代酮类化合物和有机溶剂混合，得到原料混合液；

将所述原料混合液的pH值调节至碱性，得到碱性反应液；

将所述碱性反应液在加热条件下发生串联环化反应，得到咪唑-2-硫酮类化合物；

所述脒类化合物的结构式为NH＝CR1NH2，所述R1为苯基、烷基取代的苯基、烷氧基取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、卤素取代的苯基、环烷基、烷基或胺基；

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所述异硫氰酸酯类化合物的结构式为RN＝C＝S，所述R为苯基、烷基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、卤素取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、硝基取代的苯基、腈基取代的苯基、烷基或环烷基；

所述α-卤代酮类化合物的结构式为R3C＝OCH2X，所述R3为乙氧基、苯基、萘基、甲氧基取代的苯基、卤素取代的苯基或腈基取代的苯基；所述X为Br；

所述咪唑-2-硫酮类化合物的结构式如式I所示：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物与α-卤代酮类化合物的物质的量的比为1:(1～6):(2.8～3.2)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为极性有机溶剂。

4.根据权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂的体积与所述异硫氰酸酯类化合物的物质的量的比为1L：(0.1～0.16)mol。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱性反应液的pH值为8～11。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述串联环化反应的温度为30～120℃，串联环化反应的时间为6～24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述串联环化反应后还包括：将所得物料进行柱层析提纯处理。