1.一种芳纶基聚氨酯硬质泡沫，其特征在于，在制备原料的白料中，含有芳纶基聚醚多元醇组份；所述的芳纶基聚醚多元醇，为以对位芳纶粉末或对位芳纶生产过程的排出的次品芳纶为原料，制备出的芳纶基聚醚多元醇；制备芳纶基聚醚多元醇时：先制备金属化试剂，溶剂为二甲亚砜、二甲基甲酰胺，用量为40-70mL/g芳纶粉末；碱金属为金属钠、甲醇钠、氢氧化钠或金属钾、甲醇钾、氢氧化钾，用量为反应物总投料质量的0.2 0.6%；再用金属化~试剂取代位芳纶酰胺基上的H，形成金属化的芳纶，然后与环氧乙烷、环氧丙烷或它们的混合物进行开环聚合反应，投料配比为m(EO或PO):m(芳纶粉末)＝1～5:1，控制反应温度为 

80 140℃，反应时间为3 8h，EO/PO加毕，保温反应至釜内压力保持不变时，减压蒸馏回收溶~ ~剂，用二氯甲烷溶解粗产物，适量水洗涤，减压蒸馏回收二氯甲烷，制得棕色液体芳纶基聚醚多元醇。

2.一种制备权利要求1所述的芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤如下：

1）以对位芳纶粉末或对位芳纶生产过程的排出的次品芳纶为原料，制备出的芳纶基聚醚多元醇；

2）以芳纶基聚醚多元醇、4110A聚醚、催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂的混合物为白料，以多亚甲基多苯基多异氰酸酯或二苯基甲烷二异氰酸酯为黑料，发泡工艺为室温20-25℃，搅拌发泡，获得芳纶基聚氨酯硬质泡沫。

3.根据权利要求2所述的制备芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤 1）中，制备芳纶基聚醚多元醇时：先制备金属化试剂，溶剂为二甲亚砜、二甲基甲酰胺，用量为40-

70mL/g芳纶粉末；碱金属为金属钠、甲醇钠、氢氧化钠或金属钾、甲醇钾、氢氧化钾，用量为反应物总投料质量的0.2 0.6%；再用金属化试剂取代位芳纶酰胺基上的 H，形成金属化的~芳纶，然后与环氧乙烷、环氧丙烷或它们的混合物进行开环聚合反应，投料配比为m(EO 或 PO):m(芳纶粉末)＝1～5:1，控制反应温度为 80 140℃，反应时间为3 8h，EO/PO加毕，保温~ ~反应至釜内压力保持不变时，减压蒸馏回收溶剂，用二氯甲烷溶解粗产物，适量水洗涤，减压蒸馏回收二氯甲烷，制得棕色液体芳纶基聚醚多元醇。

4.根据权利要求2所述的制备芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤 2）中，黑料与白料中聚醚的质量比为1 2:1。

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5.根据权利要求2所述的制备芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤 2）中，芳纶基聚醚多元醇用量为4110A聚醚质量的10-20%。

6.根据权利要求2所述的制备芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤 2）中，催化剂为胺类催化剂，选自二甲基环己胺（PC8）、双(2-二甲氨基乙基)醚、三亚乙基二胺、N,N,N',N'-四甲基亚烷基二胺、N,N,N',N''-五甲基二亚乙基三胺、三乙胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基十六胺、N,N-二甲基丁胺、N-乙基吗啉、N-甲基吗啉、N,N'-二乙基哌嗪、N,N’-二乙基-2-甲基哌嗪、N,N'-双-(α-羟丙基)-2-甲基哌嗪、N-2-羟基丙基二甲基吗啉、1,3,5-三(二甲氨丙基)-六氢化三嗪、三乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺，用量为100份聚醚中加入1 3份；

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所述的聚醚为芳纶基聚醚多元醇和4110A聚醚。

7.根据权利要求2所述的制备芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤 2）中，泡沫稳定剂为硬泡硅油CGY-1，用量为100份聚醚中加入2.5 3.5份；所述的聚醚为芳纶基聚~醚多元醇和4110A聚醚。

8.根据权利要求2所述的制备芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤 2）中，发泡剂为HCFC-141b和H2O的混合物，HCFC-141b的用量为100份聚醚中加入25~35份，H2O的用量为100份聚醚中加入1.0 2.0份；所述的聚醚为芳纶基聚醚多元醇和4110A聚醚。

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9.根据权利要求2所述的制备芳纶基聚氨酯硬质泡沫的方法，其特征在于，步骤 2）中，黑料为PAPI或者MDI，牌号PM200或MDI-100。