1.治疗肠道紊乱的药物,其特征在于,该药物由岩黄连提取物和医药卫生中可接受的辅料组成,所述岩黄连提取物的制备方法如下:取岩黄连原药材,加入其重量的10倍量的水,在97±3℃下回流提取2.0-5.0h,热过滤得滤液,加入岩黄连原药材重量的1-2.5倍量的碳酸钠水溶液,回流提取1.0-2.0h,热过滤,调pH为1.5-2.5后,静置24h,抽滤,干燥得岩黄连提取物,所述碳酸钠水溶液的浓度为0.2mol/L。
2.如权利要求1所述的治疗肠道紊乱的药物,其特征在于,该药物的剂型为片剂、胶囊、口服液或灌肠剂。
3.岩黄连提取物在制备治疗肠道紊乱药物上的应用,其特征在于,岩黄连提取物的制备方法如下:取岩黄连原药材,加入其重量的10倍量的水,在97±3℃下回流提取2.0-5.0h,热过滤得滤液,加入岩黄连原药材重量的1-2.5倍量的碳酸钠水溶液,回流提取1.0-2.0h,热过滤,调pH为1.5-2.5后,静置24h,抽滤,干燥得岩黄连提取物,所述碳酸钠水溶液的浓度为0.2mol/L。
4.如权利要求3所述的岩黄连提取物在制备治疗肠道紊乱药物上的应用,其特征在于,岩黄连提取物在制备治疗药物引起的肠道菌群紊乱的药物上的应用。
5.如权利要求3所述的岩黄连提取物在制备治疗肠道紊乱药物上的应用,其特征在于,岩黄连提取物在制备治疗抗生素引起的肠道菌群紊乱的药物上的应用。
6.如权利要求3所述的岩黄连提取物在制备治疗肠道紊乱药物上的应用,其特征在于,岩黄连提取物在制备治疗亚胺培南西司他丁钠引起的肠道菌群紊乱的药物上的应用。