1.治疗肠道紊乱的药物或保健品，其特征在于，该药物或保健品中含有岩黄连或岩黄连提取物。

2.如权利要求1所述的治疗肠道紊乱的药物或保健品，其特征在于，该药物或保健品中包括其他药用成分和/或医药卫生中可接受的辅料。

3.如权利要求1所述的治疗肠道紊乱的药物或保健品，其特征在于，该药物或保健品的剂型为片剂、胶囊、口服液、灌肠剂、注射液、静脉注射液或冻干粉针剂。

4.如权利要求1所述的治疗肠道紊乱的药物或保健品，其特征在于，所述岩黄连提取物的制备方法如下：取岩黄连原药材，加入其重量的10倍量的水，在97±3℃下回流提取2.0-

5.0h，热过滤得滤液，加入岩黄连原药材重量的1-2.5倍量的碳酸钠水溶液，回流提取1.0-

2.0h，热过滤，调pH为1.5-2.5后，静置24h，抽滤，干燥得岩黄连提取物，所述碳酸钠水溶液的浓度为0.2mol/L。

5.岩黄连与其提取物在制备治疗肠道紊乱药物或保健品上的应用。

6.如权利要求5所述的岩黄连与其提取物在制备治疗肠道紊乱药物或保健品上的应用，其特征在于，岩黄连与其提取物在制备治疗药物引起的肠道菌群紊乱的药物或保健品上的应用。

7.如权利要求5所述的岩黄连与其提取物在制备治疗肠道紊乱药物或保健品上的应用，其特征在于，岩黄连与其提取物在制备治疗抗生素引起的肠道菌群紊乱的药物或保健品上的应用。

8.如权利要求5所述的岩黄连与其提取物在制备治疗肠道紊乱药物或保健品上的应用，其特征在于，岩黄连与其提取物在制备治疗亚胺培南西司他丁钠引起的肠道菌群紊乱的药物或保健品上的应用。

9.如权利要求5所述的岩黄连与其提取物在制备治疗肠道紊乱药物或保健品上的应用，其特征在于，岩黄连提取物的制备方法如下：取岩黄连原药材，加入其重量的10倍量的水，在97±3℃下回流提取2.0-5.0h，热过滤得滤液，加入岩黄连原药材重量的1-2.5倍量的碳酸钠水溶液，回流提取1.0-2.0h，热过滤，调pH为1.5-2.5后，静置24h，抽滤，干燥得岩黄连提取物，所述碳酸钠水溶液的浓度为0.2mol/L。