1.一种手性3‑（2‑吡啶）‑3‑芳基取代胺类化合物的可见光不对称催化合成方法，其特征在于，合成路线如下：

其中，手性螺环膦酸和DPZ的结构如下：在保护性气氛下，N‑芳基取代甘氨酸（I）与α‑芳基‑α‑（2‑吡啶）取代末端烯烃（II）在THF或甲苯中以DPZ、六氟磷酸锂和手性螺环膦酸作为催化剂，在可见光照射下于‑35℃ ‑40~

℃反应完全，经柱层析分离纯化得到目标手性胺化合物（III），化合物I、化合物II、化合物III中R1=CN、H、F、Cl、Br、Ph或Me，R2=H、Me、Cl或Br ，R3=H、F、Cl、Br、Me或MeO；所述可见光由功率为3W、波长为450‑455nm的蓝色LED灯提供。

2.根据权利要求1所述的手性3‑（2‑吡啶）‑3‑芳基取代胺类化合物的可见光不对称催化合成方法，其特征在于，所述化合物I、化合物II、DPZ、手性螺环膦酸和六氟磷酸锂的摩尔比为1︰（1 1.5）︰（0.002 0.003）︰（0.1 0.15）︰（0.3 0.5）。

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3.根据权利要求1所述的手性3‑（2‑吡啶）‑3‑芳基取代胺类化合物的可见光不对称催化合成方法，其特征在于，所述柱层析分离纯化时洗脱剂由正己烷和乙酸乙酯体积比为80~

5:1组成。