1.一种铑催化合成N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺的方法，其特征在于：以二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体为催化剂，六氟锑酸银为添加剂，2‑芳基苯并噻唑以及1,

4,2‑双恶唑‑5‑酮为反应物，在DCE溶剂中反应制得N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺；所述的

1,4,2‑双恶唑‑5‑酮以及2‑芳基苯并噻唑的结构通式分别为：

1 2 3

其中，R 选自烷基、环烷基、烯基、芳基、取代芳基；R 选自氢、烷基、卤素；R 选自氢、烷基、羟基、硝基、卤素、烷氧基、胺基。

具体反应方程式如下所示。

。

2.根据权利要求1中所述的铑催化合成N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺的方法，其特征在于：1,4,2‑双恶唑‑5‑酮为下述式1‑式14中的任意一种，2‑芳基苯并噻唑为下述式15‑式

43中的任意一种。

。

3.根据权利要求1或2中所述的铑催化合成N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺的方法，其特征在于：1,4,2‑双恶唑‑5‑酮为3‑苯基‑1,4,2‑双恶唑‑5‑酮，2‑芳基苯并噻唑为2‑苯基苯并噻唑。

4.根据权利要求1或2中所述的铑催化合成N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺的方法，其特征在于：二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、六氟锑酸银、2‑苯基苯并噻唑、3‑苯基‑1,4,2‑双恶唑‑5‑酮的摩尔比为0.05:0.2:1:1.5。

5.根据权利要求4中所述的铑催化合成N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺的方法，其特征在于：具体步骤如下：向耐压管中按权利要求4中的比例加入二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、六氟锑酸银、2‑苯基苯并噻唑、3‑苯基‑1,4,2‑双恶唑‑5‑酮和二氯乙烷，放入聚四氟乙烯磁石一粒，封口后于120℃下搅拌反应24h后，冷却至室温，TLC检测反应完成，把反应液完全转移至圆底烧瓶中，加适量200‑300目硅胶，减压蒸馏除去有机溶剂，得到的粗产物通过硅胶柱层析，以乙酸乙酯和石油醚为洗脱剂进行洗脱，得到N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺。