1.一种用于甘油氢解制备正丙醇的催化剂，其特征在于：所述催化剂包括载体，以及附于载体上的杂多酸组分和过渡金属组分，所述的杂多酸组分为具有H4MSiW12或H3MPW12结构的杂多酸，其中M为过渡金属；

所述的催化剂的制备方法包括如下步骤：

a)将杂多酸与过渡金属盐在酸性溶液环境下进行反应，以形成具有H4MSiW12或H3MPW12结构的杂多酸；其中M为过渡金属；

b) 采用乙醇、丙醇、草酸或其混合物对催化剂载体进行浸泡预处理，以使后续的共浸渍液能均匀地浸渍在载体表面；

c) 将制备的具有H4MSiW12或H3MPW12结构的杂多酸与步骤a)中同种或异种的过渡金属盐溶于蒸馏水中配成不同浓度的共浸渍液，然后将上述制备的共浸渍液均匀负载到载体表面；

d) 将步骤c)的产物在300-500℃下于马弗炉中焙烧2-8小时；使用前，将其在氢气气氛和300-500 ℃温度下，还原活化2-8小时，最终形成M1/H4M2SiW12/载体或M1/H3M2PW12/载体双功能催化剂；

所述M、M1、M2为Ni、Zn中的一种或其组合。

2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述载体为Al2O3、SiO2、TiO2或其复合物。

3.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述过渡金属盐为碳酸盐、草酸盐、醋酸盐或氯盐中的一种或其组合物。

4.一种如权利要求1所述用于甘油氢解制备正丙醇的催化剂的制备方法，该方法包括如下步骤：a)将杂多酸与过渡金属盐在酸性溶液环境下进行反应，以形成具有H4MSiW12或H3MPW12结构的杂多酸；其中M为过渡金属；

b) 采用乙醇、丙醇、草酸或其混合物对催化剂载体进行浸泡预处理，以使后续的共浸渍液能均匀地浸渍在载体表面；

c) 将制备的具有H4MSiW12或H3MPW12结构的杂多酸与步骤a)中同种或异种的过渡金属盐溶于蒸馏水中配成不同浓度的共浸渍液，然后将上述制备的共浸渍液均匀负载到载体表面；

d) 将步骤c)的产物在300-500℃下于马弗炉中焙烧2-8小时；使用前，将其在氢气气氛和300-500 ℃温度下，还原活化2-8小时，最终形成M1/H4M2SiW12/载体或M1/H3M2PW12/载体双功能催化剂。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c)采用多次滴浸将制备的共浸渍液均匀负载到载体表面。

6.一种催化氢解甘油制正丙醇的方法，其特征在于，采用权利要求1所述的催化剂。

7.如权利要求6所述的一种催化氢解甘油制正丙醇的方法，其特征在于，所述氢解反应溶剂为水。

8.如权利要求7所述的一种催化氢解甘油制正丙醇的方法，其特征在于，所述反应氢气压力为0.1-8 Mpa；所述反应温度为300-500 ℃；所述反应中，甘油:催化剂质量比为5:1-

10:1；所述反应时间为3-10小时。