1.一种黄芩苷微乳溶液，其特征在于，该黄芩苷微乳溶液包括以重量计的以下组分：黄芩苷0.1-5份、油相2-15份、表面活性剂10-40份、助表面活性剂5-30份、水相30-70份、促渗剂0-6份。

2.根据权利要求1所述的黄芩苷微乳溶液，其中，所述油相选自油酸乙酯、辛癸酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、乙酸乙酯和油酸中的至少一种；

所述表面活性剂选自吐温80、聚氧乙烯蓖麻油和聚氧乙烯氢化蓖麻油中的至少一种；

所述助表面活性剂选自无水乙醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400、1,2-丙二醇和丙三醇的至少一种；

所述水相选自纯化水、pH＝6-8的磷酸盐缓冲液中的至少一种；

所述促渗剂选自月桂氮酮、薄荷醇、冰片和丁香油中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的黄芩苷微乳溶液，其中，该黄芩苷微乳溶液包括以重量计的以下组分：黄芩苷0.1-1份、油相3-10份、表面活性剂20-30份、助表面活性剂5-15份、水相50-55份、促渗剂1-4份；

所述助表面活性剂选自聚乙二醇200、聚乙二醇400和丙三醇的至少一种；

所述水相选自pH＝7-8的磷酸盐缓冲液中的至少一种。

4.权利要求1-3中任意一项所述的黄芩苷微乳溶液的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：

1)将黄芩苷、油相、表面活性剂、助表面活性剂和任选的促渗剂混合均匀，得到混合相；

2)持续搅拌下，将水相不断加入混合相，不断搅拌至澄清透明，得到所述黄芩苷微乳溶液。

5.一种黄芩苷微乳凝胶剂，其特征在于，该黄芩苷微乳凝胶剂包括以重量计的以下组分：权利要求1-3中任意一项所述的黄芩苷微乳溶液60-100份、凝胶基质0.3-10份。

6.根据权利要求5所述的黄芩苷微乳凝胶剂，其中，所述凝胶基质选自卡波姆940、卡波姆U20、泊洛萨姆188、泊洛萨姆407、羧甲基纤维素钠、壳聚糖、海藻酸钠、明胶和黄原胶中的至少一种。

7.根据权利要求5所述的黄芩苷微乳凝胶剂，其中，所述凝胶基质选自羧甲基纤维素钠、黄原胶、泊洛萨姆188和泊洛萨姆407中的至少一种。

8.根据权利要求5-7中任意一项所述的黄芩苷微乳凝胶剂，其中，所述黄芩苷微乳凝胶剂的粒径＜20nm。

9.权利要求5-8中任意一项所述的黄芩苷微乳凝胶剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：将黄芩苷微乳溶液在持续搅拌的条件下少量多次地加入凝胶基质，充分溶胀后，得到所述微乳凝胶剂。

10.权利要求5-8中任意一项所述的黄芩苷微乳凝胶剂在制备抗炎和/或镇痛药物中的应用。