1.一种制备顺式邻烯二胺化合物的方法，所述的顺式邻烯二胺化合物具有如式(I)所示的结构，其特征在于：

其包括在碱存在下使端炔酰胺与二级胺反应，得到顺式邻烯二胺化合物；所述的端炔酰胺具有如式(II)所示的结构，所述的二级胺具有如式(III)所示的结构，

式中，R1为芳香磺酰基团或者烷基磺酰基；R2为烷基基团、环烷基基团或苯基基团；R3为芳香磺酰基团；R4为烷基或者环烷基；或者，R3、R4和与它们相连的N原子共同环合为取代恶唑烷酮基团；所述的碱为碳酸铯，且所用碱与端炔酰胺的摩尔比为1:2。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：端炔酰胺和二级胺摩尔比为1:2。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：反应在有机溶剂中进行，所用的溶剂为二甲亚砜。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：反应温度为室温，反应时间为1-48小时。

5.一种制备顺式β-氨基烯基膦化合物的方法，所述的顺式β-氨基烯基膦化合物具有如式(IV)或式(V)所示的结构，其特征在于：

其包括在碱存在下使端炔酰胺与膦试剂反应，得到顺式β-氨基烯基膦化合物；所述的端炔酰胺具有如式(II)所示的结构，所述的膦试剂具有如式(VI)或式(VII)所示的结构，式中，R1为芳香磺酰基团或者烷基磺酰基；R2为烷基基团、环烷基基团或苯基基团；R5为芳基基团；R6为相同结构的取代醚基基团中的一种，或者芳基基团；所述的碱为碳酸铯，且所用碱与端炔酰胺的摩尔比为1:2。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：上述制备顺式β-氨基烯基膦化合物的方法中，端炔酰胺和膦试剂摩尔比为1:2。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：反应在有机溶剂中进行，所用的溶剂为二甲亚砜。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：反应温度为室温，反应时间为1-48小时。