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专利号: 2018102552654
申请人: 西南交通大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 一般的物理或化学的方法或装置
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

以聚乙二醇水溶液为外水相,葡聚糖+海藻酸钠水溶液为内水相;通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生双水相海藻酸钠液滴;其中外水相为连续进样,内水相为周期性间歇进样;

将双水相海藻酸钠液滴通入氯化钙水溶液中,即生成所需要的单分散海藻酸钙微球。

2.根据权利要求1所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇、葡聚糖和海藻酸钠水溶液的配制过程如下:分别配制质量分数为8%(w/w)的聚乙二醇水溶液和8%(w/w)的葡聚糖水溶液;通过旋转培养器充分混合后,静置6小时后分相;

其中上相为聚乙二醇溶液作为外水相,下相为葡聚糖溶液;下相中加入海藻酸钠,形成葡聚糖+海藻酸钠水溶液;葡聚糖+海藻酸钠水溶液中海藻酸钠质量分数为0.5%。

3.根据权利要求1所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,所述氯化钙溶液浓度为10%(w/w)。

4.根据权利要求1所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,所述单分散海藻酸钙微球直径为200~400μm。

5.根据权利要求1所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,所述外水相和内水相均通过空气泵进行进样;外水相进样压强为0.016MPa;内水相进样过程中开启空气泵0.2s,关闭1.5s作为一个进样周期,进样压强为0.017MPa~0.047MPa。

6.一种如权利要求1所述微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法的装置,其特征在于,包括内水相进料毛细管(100)和套设在其外部的外水相进料毛细管(300);内水相进料毛细管(100)一端连接内水相进料口(110)一端连接锥形管(200);外水相进料毛细管(300)一端连接外水相进料口(310),另一端连接外水相出料口(330);锥形管出口(210)设置在外水相进料毛细管(300)内靠近外水相出料口(330)一端;外水相进料毛细管(300)和内水相进料毛细管(100)之间形成外水相间隙(320);外水相进料口(310)和内水相进料口(110)均连接空气泵;外水相出料口(330)连接氯化钙溶液。

7.根据权利要求6所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球制备方法的装置,其特征在于,所述内水相进料毛细管(100)外径为700~1000μm内径300~650μm;锥形管出口(210)内径为50~650μm;外水相进料毛细管(300)内径为1000~1200μm。

8.根据权利要求5所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,所述外水相进样压强为0.016MPa,内水相进样压强为0.017MPa,形成双水相海藻酸钠液滴,滴入氯化钙溶液中得到的单分散海藻酸钙微球直径为215μm。

9.根据权利要求5所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,所述外水相进样压强为0.016MPa,内水相进样压强为0.047MPa,形成双水相海藻酸钠液滴,滴入氯化钙溶液中得到的单分散海藻酸钙微球直径为381μm。

10.根据权利要求5所述的一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法,其特征在于,所述外水相进样压强为0.016MPa,内水相进样压强为0.027MPa,形成双水相海藻酸钠液滴,滴入氯化钙溶液中得到的单分散海藻酸钙微球直径为332μm。