1.双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测卡，其特征在于：包括衬板、以及依次粘附于衬板上且相邻之间部分叠置的检测抗原释放垫、量子点探针释放垫、层析膜和吸水垫；所述检测抗原释放垫包含由卵清白蛋白和奥沙普嗪偶联而成的检测抗原；所述量子点探针释放垫包含标记有抗卵清白蛋白抗体的量子点探针；所述层析膜设有检测线和质控线，所述检测线固定抗奥沙普嗪抗体，所述质控线固定卵清白蛋白抗原。

2.根据权利要求1所述的双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测卡，其特征在于：所述检测抗原释放垫采用玻璃纤维素膜吸收含有检测抗原、表面活性剂、甘露醇、蔗糖的PBS溶液制得。

3.根据权利要求1所述的双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测卡，其特征在于：所述量子点探针释放垫采用人造纤维素膜吸收含有量子点荧光探针、聚乙二醇、甘露醇、蔗糖、甘氨酸的PBS溶液制得。

4.根据权利要求1所述的双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测卡，其特征在于：所述层析膜采用硝酸纤维素膜，所述检测线由含有抗奥沙普嗪抗体和蔗糖的PBS溶液喷涂在硝酸纤维素膜上制得。

5.根据权利要求4所述的双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测卡，其特征在于：所述质控线由含有卵清白蛋白和蔗糖的PBS溶液喷涂在硝酸纤维素膜上制得。

6.双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1：制备检测抗原、量子点探针、检测线和质控线；所述检测抗原由卵清白蛋白和奥沙普嗪偶联而成，所述量子点探针标记有抗卵清白蛋白抗体，所述检测线固定抗奥沙普嗪抗体，所述质控线固定卵清白蛋白抗原；

S2：将样品溶液、检测抗原和量子点探针混合，一起输送至检测线和质控线，根据检测线和质控线上的荧光信号来判断样品中是否含有奥沙普嗪。

7.根据权利要求6所述的双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测方法，其特征在于：步骤S2中，通过以下方法进行判断：检测线和质控线都显示荧光信号，断定结果为阴性，样品中不含奥沙普嗪；检测线不显示荧光信号，质控线显示荧光信号，断定结果为阳性，样品中含有奥沙普嗪。

8.根据权利要求6所述的双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测方法，其特征在于：所述量子点探针在365nm光源激发下，产生630nm的发射光。