1.一种红薯叶黄酮提取物，其特征在于所述红薯叶黄酮提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将干燥的红薯叶粉碎与适量的酵母粉、乙酰辅酶A和葡萄糖混匀，加适量的水，调pH至4.0-5.0，于30-40℃下，发酵48-72小时后，加体积分数95％的乙醇溶液，回流提取8-10小时后，过滤，滤液浓缩得粗提物；

(2)将步骤(1)得到的粗提物加入萃取釜中，采用超临界CO2萃取，得所述红薯叶黄酮提取物。

2.权利要求1所述的红薯叶黄酮提取物，其特征在于所述步骤(1)所述粉碎优选粉碎至

20-80目，每千克红薯叶使用酵母粉5-10g、乙酰辅酶A 1-2mg和葡萄糖1-2g，每千克红薯叶使用水1.2-1.5L、95％的乙醇溶液3.0-4.0L。

3.权利要求1-2任一项所述的红薯叶黄酮提取物，其特征在于步骤(2)中萃取压力为

28-30MPa，萃取温度为45-48℃，CO2流量为50-55L/h，萃取时间为2-3h，分离釜I温度为38-

40℃，压力为10-12MPa，分离釜II温度为32-35℃，压力为6-8MPa。

4.权利要求1-3任一项所述的红薯叶黄酮提取物在制备抗结核药物中的应用。

5.一种药物组合物，其特征在于所述药物组合物以权利要求1-3任一项所述的红薯叶黄酮提取物作为有效成分。

6.权利要求5所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物还任选包括药学上可接受的药用辅料。

7.权利要求6所述的药物组合物，其特征在于所述药学上可接受的药用辅料优选稀释剂、赋形剂、载体。

8.权利要求5-7任一项所述的药物组合物，其特征在于还任选包括其他抗结核药物。

9.权利要求5-8任一项所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物的剂型优选固体制剂或液体制剂。

10.权利要求4所述的应用或权利要求8所述的药物组合物，其特征在于所述抗结核药物为MptpB抑制剂。