1.一种羟基磷灰石改性毛竹结构复合重金属吸附剂的制备方法，其特征在于具体步骤为；

（1）将毛竹去除结构致密表层和竹节部分，锯成块状，清洗，干燥，然后将其浸没在体积百分比浓度为5 8%的稀氨水溶液中，在95 105 ℃条件下浸煮6 8小时，最后取出在80 ℃烘~ ~ ~箱中干燥24h，获得备用毛竹；

（2）用0.02 0.05mol/L的十二烷基硫酸钠溶液代替纯水，配制获得0.05 0.1mol/L的氢~ ~氧化钙溶液，标记为SDS-Ca溶液；用0.02 0.05mol/L的十二烷基硫酸钠溶液代替纯水，配制~获得0.05 0.1mol/L的磷酸溶液，并用氨水调节其pH值为10 11，标记为SDS-P溶液；

~ ~

（3）按照质量比为1:1 10:5称取步骤（1）获得的备用毛竹、步骤（2）配制的SDS-Ca溶液~和步骤（2）配制的SDS-P溶液，将称取的备用毛竹浸泡在称取的SDS-Ca溶液中水浴30 50 ℃~条件下48小时，取出放入50℃烘箱中干燥2小时后，再浸泡在称取的SDS-P溶液中水浴30 50 ~℃条件下2 4小时，然后依次在上述两种溶液中循环浸泡2 4小时共4次；材料每次浸泡后用~ ~超纯水冲洗19 21秒，并置于50 ℃烘箱干燥2小时；

~

（4）将步骤（3）获得的材料在马弗炉中600 ℃下焙烧4小时，取出磨碎过筛，即制得羟基磷灰石改性毛竹结构复合重金属吸附剂。

2.一种如权利要求1所述的羟基磷灰石改性毛竹结构复合重金属吸附剂的制备方法，其特征在于所述步骤（1）中浸煮温度为100 ℃，浸煮时间为6小时。

3.一种如权利要求1或2所述的羟基磷灰石改性毛竹结构复合重金属吸附剂的制备方法，其特征在于所述步骤（2）中SDS-Ca溶液和SDS-P溶液的摩尔浓度为0.1 mol/L。

4.一种如权利要求1、2或3所述的羟基磷灰石改性毛竹结构复合重金属吸附剂的制备方法，其特征在于所述步骤（2）中加入的十二烷基硫酸钠溶液的摩尔浓度为0.02 mol/L。

5.一种如权利要求1、2、3、4或5所述的羟基磷灰石改性毛竹结构复合重金属吸附剂的制备方法，其特征在于所述步骤（3）中备用毛竹的浸泡水浴温度为45 ℃。