1.一种CeO2/BaCeO3基固体氧化物燃料电池电解质，其特征在于，主要成分是

Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ - BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ (0≤x≤0.2)，其中Re为La、Nd、Eu、Gd、Dy、Er、Yb中的一种。

2.根据权利要求1所述的Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ - BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ电解质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ-BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ复合粉体的制备：按Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ-BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ化学计量比称取BaCO3、CeO2、Bi2O3、Re2O3 (Re=La、Nd、Eu、Gd、Dy、Er、Yb等)，放入聚氨酯球磨罐中，加入无水乙醇，以氧化锆球为介质球磨8～12小时，原料、氧化锆球、无水乙醇的质量比为1: (2.5～3.5): (0.8～0.9)，得到浆料；

烘干，造粒，在5～15MPa压力下压制成型，得到坯体；

将坯体放入加热炉，升温至900～1050℃，保温10～15小时，然后随炉冷却；

将煅烧后的块料破碎，得到Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ-Ba Ce0.8BixRe(0.2-x)O3-δ复合粉体；

（2）Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ-Ba Ce0.8BixRe(0.2-x)O3-δ复合电解质的制备：向Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ-Ba Ce0.8BixRe(0.2-x)O3-δ复合粉体中加入1 wt.% 粘结剂，混合均匀，造粒，在30～60MPa压力下压制成厚度为0.3～1.5 mm的片状电解质坯体；

将电解质坯体放入加热炉，升温至1100～1250℃，保温2～6小时，得到固体氧化物燃料电池电解质。

3.根据权利要求1所述的Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ - BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ电解质，其特征在于，Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ和BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ的质量比为(95～50):(5～50)。

4.根据权利要求2所述的Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ - BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ电解质的制备方法，其特征在于，所述的烘干温度为80～100℃，烘干时间为12～15小时；造粒粉的过筛目数为40目。

5.根据权利要求2所述的Ce0.8BixRe(0.2-x)O2-δ - BaCe0.8BixRe(0.2-x)O3-δ电解质的制备方法，其特征在于，所述的粘结剂为5wt.% PVA（聚乙烯醇）水溶液或PVB（聚乙烯醇缩丁醛）乙醇溶液中的一种。