1.一种检测多环芳烃的方法，其特征在于，所述方法是利用固相微萃取针进行检测；其中，所述固相微萃取针的微萃取纤维的制备包括：(1)获得表面粗糙的基质纤维；(2)在上一步获得的表面粗糙的基质纤维表面聚合聚多巴胺涂层；(3)在上一步获得的已聚合聚多巴胺涂层的基质纤维上修饰COF涂层，得到微萃取纤维；

所述基质为可被王水腐蚀的金属丝，具体是不锈钢丝，铁丝，白金丝或铝丝；

所述COF材料为TpBD、TpPa-1、TpPa-2，COF材料的合成配体中含有醛基；步骤(3)是将表面已经聚合聚多巴胺涂层的基质置于含醛基的单一配体的溶液内一段时间使其获得COF附着的锚点，之后加入COF合成所需的另一含氨基的配体以及催化剂，用于COF涂层的合成，合成之后将纤维涂层置于丙酮浸泡，洗去未反应的多余配体，在真空烘箱干燥后备用；

所述检测的方法将制备好的固相微萃取针在气相色谱进样口老化，并除去已吸附空气中的污染物，至气相色谱基线平稳；将固相微萃取针用于吸附目标物，之后于气相色谱或气相色谱-质谱联用仪上进行检测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)要获得表面粗糙的基质纤维，会采用王水浸泡金属丝的下端，得到表面粗糙的基质。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)是将表面粗糙的基质置于Tris-HCl溶解的多巴胺溶液内，水浴加热，搅拌，获得表面为黑色的聚多巴胺涂层。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)的多巴胺溶液浓度取决于预期获得聚多巴胺涂层的厚度，多巴胺溶液浓度为1-3mg/mL。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述固相微萃取针的制备还包括取已制备好的微萃取纤维置换5μL微量进样器内的不锈钢丝纤维，制备改装的固相微萃取装置。