1.一种2‑芳基噁唑啉酰胺化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：向反应容器中依次加入2‑噁唑啉基苯胺、芳基碘化物、碱、金属钯化合物、有机溶剂，室温搅拌下通入CO气体10～15min，然后将反应体系密封升温至80～100℃后反应10～15小时，反应结束后旋蒸浓缩和色谱分离得到2‑芳基噁唑啉酰胺化合物；2‑芳基噁唑啉酰胺化合物为通式I所示的化合物：

通式中R为氢、烷基、‑OMe、‑CF3或卤素；

所述的金属钯化合物为PdCl2(CH3CN)2；所述反应容器为干燥的Schlenk反应管。

2.根据权利要求1所述的2‑芳基噁唑啉酰胺化合物的合成方法，其特征在于：所述的2‑噁唑啉基苯胺为通式II所示的化合物，。

3.根据权利要求1所述的2‑芳基噁唑啉酰胺化合物的合成方法，其特征在于：所述的芳基碘化物为通式III所示的化合物；

通式III中R为氢、烷基、‑OMe、‑CF3或卤素中的任一种；所述卤素为氟、氯或溴中的任一种。

4.根据权利要求1所述的2‑芳基噁唑啉酰胺化合物的合成方法，其特征在于：所述的碱为碳酸铯、碳酸钠、碳酸氢钠、叔丁醇钠、磷酸钾、碳酸钾或三乙胺中的任一种。

5.根据权利要求1所述的2‑芳基噁唑啉酰胺化合物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂为甲苯、二甲苯或二甲基亚砜中的任一种。

6.根据权利要求1所述的2‑芳基噁唑啉酰胺化合物的合成方法，其特征在于：所述的2‑噁唑啉基苯胺、芳基碘化物、碱、金属钯化合物的摩尔比为2‑噁唑啉基苯胺、芳基碘化物、碱、金属钯化合物＝1.0：(1.0～1.5)：(1.5～3.0)：(0.05～0.1)。