1.一种3′-芳基-2,2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物的制备方法，其特征在于：该3′-芳基 - 

2,2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物的结构式如下：

该制备方法是在氮气气氛下，通过2,2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物、芳香碘代化合物、CS2CO3、Pd(OAc)2和1,3,5-三甲苯于150～165℃反应24～48h而获得；

上述2,2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物为N-丁基-2,2′-联吡啶-6-甲酰胺，上述芳香碘代化合物为碘苯、间溴碘苯、对甲酸乙酯碘苯、间氯碘苯、间氟碘苯、对碘苯乙酮、对硝基碘苯、对溴碘苯、5-氯-2-碘代吡啶或对碘苯甲醛。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述2,2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物与芳香碘代化合物的摩尔比为1:3。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述芳香碘代化合物、Pd(OAc)2及CS2CO3摩尔比为1:3:4。

4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将所述2,2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物、芳香碘代化合物、CS2CO3、Pd(OAc)2和1,3,5-三甲苯置于反应容器中，氮气气氛下，150～165℃反应24～48h，反应完成后加入适量水或氯化钠溶液终止反应；

(2)将步骤(1)所得的物料用水洗，二氯甲烷萃取，得有机相；

(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析纯化，得到所述3′-芳基-2,

2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：每毫摩尔所述的2,2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物对应5mL有机溶剂。