1.一种pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：采用引发剂引发γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐的开环聚合，得到聚谷氨酸苄酯中间产物；

步骤2：将上述得到的聚谷氨酸苄酯中间产物与赖氨酸反应，形成两性离子聚合物；

步骤3：将上述得到的两性离子聚合物用胱胺交联，得到交联结构的pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒；

在步骤2中，所述赖氨酸的添加量按摩尔数计为γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐摩尔数的

50％～80％；在步骤2中，将步骤1得到的中间产物溶解于四氢呋喃，加入L-赖氨酸，反应温度为20-30℃，反应时间为10-15小时；用无水石油醚沉淀聚合物，真空25℃恒温干燥所得产物；

在步骤3中，将步骤2得到的两性离子聚合物 溶于N,N-二甲基甲酰胺，添加含有缚酸剂的胱胺盐酸盐溶液，在20-40℃下反应10-15小时，在搅拌下向溶液中滴加水直至胶束出现，将胶束溶液透析40-60小时，得到pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒；其中，所述缚酸剂的摩尔数是胱胺盐酸盐摩尔数的1～3倍；

所述胱胺盐酸盐的添加量按摩尔数计为γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐摩尔数的10％～

25％。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤1中，所述引发剂为脂肪胺，所述脂肪胺为n-戊胺、n-己胺、n-庚胺、n-辛胺、环戊胺、环己胺或苄基胺。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤1中，反应在氮气保护下，反应温度为20-30℃，反应时间为15-24小时。

4.权利要求1～3任一所述方法制备得到的pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒。

5.权利要求4所述的pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒在制备药物载体中的应用，其特征在于，所述应用是先将药物溶解，然后将权利要求4所述pH/还原响应性聚氨基酸两性离子纳米颗粒溶于上述药物溶液中，搅拌透析后冷冻干燥，得到负载药物的纳米颗粒。