1.一种钌(II)联噁唑啉吡啶化合物，其特征在于，所述钌(II)联噁唑啉吡啶化合物的结构如式(I)所示，

2.一种如权利要求1所述的钌(II)联噁唑啉吡啶化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：在保护气的存在下，将前驱体Ru(L1)2X2、2,2-联吡啶于溶剂中进行配位反应，然后加入过量的饱和六氟磷酸盐溶液进行沉淀反应以制得所述钌(II)联噁唑啉吡啶化合物；其中，L1代表4,4,4',4'-四甲基-2,2'-双噁唑啉，X代表卤素。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述前驱体、2,2-联吡啶、饱和六氟磷酸盐溶液的用量比为0.2mmol：0.2-0.25mmol：2-6mL。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述前驱体、溶剂的用量比为0.2mmol：2-

10mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述配位反应满足以下条件：反应温度为

140-180℃，反应时间为4-10h。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其中，六氟磷酸盐选自六氟磷酸钾、六氟磷酸铵和六氟磷酸钠中的至少一者。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述溶剂选自甲醇、乙醇和乙二醇中的至少一者；优选地，所述保护气体为氮气和/或氩气；更优选地，X为氯。

8.一种芳香硝基化合物的催化还原方法，其特征在于，所述催化还原方法为：在溶剂和光的存在下，以如权利要求1所述的钌(II)联噁唑啉吡啶化合物为催化剂，将芳香硝基化合物和还原剂进行催化反应以得到芳香胺化合物。

9.根据权利要求8所述的催化还原方法，其中，所述芳香硝基化合物、还原剂、催化剂的摩尔比为1：5-10：0.01-0.03；

优选地，所述芳香硝基化合物、溶剂的用量比为1mmol：5-10mL；

更优选地，所述催化反应满足以下条件：反应温度为15-25℃，反应时间为1-5h；

进一步优选地，所述催化反应于太阳光或者蓝光照射下进行；

更进一步优选地，所述蓝光满足以下条件：波长为400-450nm，蓝光灯的功率为35-40W。

10.根据权利要求8所述的催化还原方法，其中，所述还原剂选自硼氢化钠、硼氢化锂、水合肼中的至少一者；

优选地，所述芳香硝基化合物选自4-溴硝基苯、硝基苯、对硝基苯酚、邻氯硝基苯、对硝基苯胺、4-硝基苯甲腈中的至少一者；

更优选地，所述溶剂选自甲醇、乙醇和乙二醇中的至少一者。