1.如下结构式所示的化合物，

2.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将3-氯-4-氟苯胺溶于稀盐酸溶液中，加热溶解后冰浴冷却至一定温度，加入冷却到一定温度的一定浓度的亚硝酸钠溶液，保持一定反应温度反应一段时间后，加入一定量尿素去除没有反应的亚硝酸钠，搅拌一段时间，淀粉碘化钾试纸测定反应终点，制成重氮盐；另取一定量邻羟基苯甲醛溶于乙醇，再加入一定量碳酸氢钠，称取一定量碳酸钠备用，将之前制得的重氮盐与碳酸钠交替加入邻羟基苯甲醛的乙醇溶液中，加完后反应一段时间，加入稀盐酸溶液去除所有碳酸钠和碳酸氢钠，再调节pH，加入一定量的水，再磁力搅拌，加热到

80℃反应一定时间，冷却、过滤、干燥、提纯得到红褐色粉末即得；

合成路线如下：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：3-氯-4-氟苯胺、亚硝酸钠、盐酸和邻羟基苯甲醛的摩尔比为1:1～1.2:2.5～6:0.3～0.8。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：制备重氮盐的反应温度是0-5℃。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：制备重氮盐的反应时间4-6小时。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：耦联反应的时间为1.5～4小时。

7.权利要求1所述的化合物在制备光响应性存储器件、非线性光学材料方面的应用。