1.一种基于双体三苯胺为电子给体的有机染料，其特征在于，具有式（8）的化学结构式：。

2.一种如权利要求1所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：使式（1）化合物和式（2）化合物发生Buchwald–Hartwig偶联反应生成式（3）化合物；

S2：使式（3）化合物发生溴化应生成式（4）化合物；

S3：使式（4）化合物与双片呐醇硼酯反应生成式（5）化合物；

S4：使式（5）化合物与式（6）化合物发生Suzuki偶联反应生成式（7）化合物；

S5：使式（7）化合物与氰基乙酸发生Knoevenagel缩合反应生成式（8）化合物，即基于双体三苯胺为电子给体的有机染料；

。

3.根据权利要求2所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S1中，使式（1）化合物在溶剂无水甲苯中，在钯催化剂、碱和有机磷配体的作用下，与式（2）化合物发生Buchwald-Hartwig偶联反应生成式（3）化合物，其中各物质用量以物质的量计，式（1）化合物：式（2）化合物：钯催化剂：碱：有机磷配体=1：2 3：0.01 0.1：2 8：~ ~ ~

0.05 0.2；反应时间为6 12 h。

~ ~

4.根据权利要求3所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S1中，所述钯催化剂为氯化钯、三（二亚苄基丙酮）二钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯或四三苯基磷钯；

所述有机膦配体为2-二环己基膦-2,4,6-三异丙基联苯、三叔丁基膦或1,1'-双(二苯基膦)二茂铁；

所述碱为碳酸钾、叔丁醇钠或叔丁醇钾。

5.根据权利要求2所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S2中，使式（3）化合物在溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）发生溴化反应生成式（4）化合物，其中各物质用量以物质的量计，式（3）化合物：NBS=

1：2 3；反应时间为6 24 h。

~ ~

6.根据权利要求2所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S3中，使式（4）化合物在溶剂甲苯中，在1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯和乙酸钾的作用下，与双片频呐醇硼酯发生反应生成式（5）化合物，其中各物质用量以物质的量计，式（4）化合物：双片频呐醇硼酯：1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯：乙酸钾=1：2~

4：0.02 0.2：2 10；反应时间为6 12。

~ ~ ~

7.根据权利要求2所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S4中，使式（5）化合物在溶剂四氢呋喃中，在催化剂四（三苯基膦）钯和碳酸钾的作用下作用下与式（6）化合物发生Suzuki偶联反应生成式（7）化合物，其中各物质用量以物质的量计，式（5）化合物：式（6）化合物：四（三苯基膦）钯：碳酸钾=1：2 3：0.02 0.1：2 10，所~ ~ ~述碳酸钾的物质的量浓度为2 mol/L；反应时间为6 12 h。

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8.根据权利要求2所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料的制备方法，其特征在于：在所述S5中，使式（7）化合物在混合溶剂乙腈和氯仿中，在有机碱和哌啶的作用下，与氰基乙酸发生Knoevenagel缩合反应生成式（8）化合物，即基于双体三苯胺为电子给体的有机染料，其中各物质用量以物质的量计，式（7）化合物：氰基乙酸：哌啶=1：1 10：1 10；反应~ ~时间为8 24 h。

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9.一种如权利要求1所述的基于双体三苯胺为电子给体的有机染料在染料敏化太阳能电池中的应用。