1.一种5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物，其特征在于，所述5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物的化学结构如通式I所示：其中，化学结构通式I中R为氢、甲基、氟、氯、溴或苯基；Ar为芳香基团。

2.如权利要求1所述的5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物，其特征在于，所述芳香基团为苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-叔丁基苯基、2-萘基、2-呋喃基或2-噻吩基。

3.一种如权利要求1或2所述的5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物的制备方法，其特征在于，制备通式I所示的5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物的化学反应式为：所述制备方法包括如下步骤：

(1)将所述化学反应式中的苯并[1,2,3]恶噻嗪2,2-二氧化物和5-芳基丁烯内酯作为原料加入反应器中，并加入溶剂进行溶解；溶解后再加入催化剂，置于室温下搅拌反应一段时间，并检测是否已经完全反应；

(2)步骤(1)中的反应完全后，经萃取、分离、纯化，得到目标产物5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，采用薄层色谱法检测是否已经完全反应。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述溶剂为水、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯或乙腈；

所述催化剂为三乙胺、1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷、N,N-二甲基吡啶或1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，加入的所述苯并[1,2,3]恶噻嗪2,2-二氧化物、所述5-芳基丁烯内酯和所述催化剂的摩尔比按照如下比例：苯并[1,2,3]恶噻嗪2,2-二氧化物：5-芳基丁烯内酯：催化剂为1：1.0～1.2：0.01～

0.1。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中于室温下搅拌反应时间为1-

3h；

优选地，于室温下搅拌反应时间为2h。

8.权利要求1或2所述的5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物在有机合成中的应用，其特征在于，将通式I所示的5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物作为反应底物，在溶剂中，室温下搅拌反应，制备如通式Ⅱ的有机合成中间体：其中，通式Ⅱ中R为氢、甲基、氟、氯、溴或苯基；Ar为芳香基团，优选地，该芳香基团为苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-叔丁基苯基、2-萘基、2-呋喃基或2-噻吩基。

9.如权利要求8所述的5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物在有机合成中的应用，其特征在于，所述溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇或叔丁醇。

10.如权利要求1或2所述的5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取代亚苄基)丁烯内酯化合物在氘代甲醇与其它氘代溶剂的识别中的应用；

优选地，其它所述氘代溶剂为氘代水、氘代二氯甲烷、氘代四氢呋喃、氘代二甲基亚砜、氘代丙酮、氘代甲苯或氘代乙腈。