1.一种基于4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体的锌(II)荧光材料，其特征在于：所述锌(II)荧光材料分子式为C30H32ZnN6O16，具有一维链状结构，所述的一维链状结构的不对称构筑单元包含半个锌(II)离子、一个脱去一个羧酸氢的4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体、一个末端配位水分子和一个游离的硝酸根阴离子，所述的一维链状结构中每个锌(II)离子与两个末端水分子及分别来自四个脱去一个羧酸氢的4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体的两个氮原子和两个羧酸氧原子配位，具有六配位构型；所述锌(II)荧光材料为单斜晶系P2(1)/n空间群，晶胞参数a=11.8744(16) Å, b=7.1983(10) Å, c=19.213(3) Å, α=90°, β=100.402

3 3

(4)°, γ=90°，晶胞体积V=1615.2(4) Å , 密度为1.641 g/cm，Z=2；

所述4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体的结构式为 。

2.根据权利要求1所述的基于4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体的锌(II)荧光材料的制备方法，其特征在于步骤如下：将硝酸锌、衣康酸的水溶液和4,4’‑联吡啶的乙醇溶液加入反应瓶中，然后加入去离子水，在搅拌的条件下逐滴加入氢氧化钠溶液，将体系的pH调到2.8~

3.2，搅拌5 10min后密封，在85 95℃的恒温条件下加热7 8天，冷却至室温，过滤、干燥得到~ ~ ~

锌(II)荧光材料。

3.根据权利要求2所述的基于4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体的锌(II)荧光材料的制备方法，其特征在于：所述硝酸锌、衣康酸、4,4’‑联吡啶的物质的量之比为0.8 1.2:1:1。

~

4.根据权利要求2所述的基于4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体的锌(II)荧光材料的制备方法，其特征在于：以0.1mmol 4,4’‑联吡啶为基准，所述去离子水的用量为3 6mL。

~

5.根据权利要求1所述的锌(II)荧光材料在发光分子器件领域的应用。