1.一种用于研究植物根系与环境相互作用的无菌滤纸栽培方法，其特征在于，包括如下步骤：S1. 设计可视的栽培系统；所述栽培系统包括透明的栽培容器、处理介质、三角支架和和生长介质，所述生长介质为透明培养基；

所述栽培系统的构建方法如下：

A. 处理介质裁剪成与栽培容器内部形状一致，略小于栽培容器，灭菌备用；

B. 将透明培养基搅拌均匀，并调节pH 值，灭菌后倒入栽培容器内；

C. 静置待培养基冷却凝固后，将灭菌的处理介质平铺在培养基上；

S2. 植物种子灭菌和催芽，出芽后移苗到步骤S1的栽培容器，保持植物在所述的生长介质中自然生长；

S3. 待植物种子萌发，根系长度为1-3cm后，进行生物或非生物胁迫处理，然后倾斜放于光照培养箱内培养；

S4. 采用照相机拍照系统，体式显微镜和扫描仪对根系进行扫描，进行根系二维的原位观察和图像捕获。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中所述栽培容器为透明的无菌方形培养皿。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述无菌方形培养皿的尺寸为长宽10cm×

10cm、高1.5cm。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1所述处理介质为滤纸。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述滤纸长宽比为9cm×9cm。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中所述透明培养基是：与植物适应的相应营养液和质量比0.8%琼脂的混合物。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2所述植物种子灭菌和催芽的方法为：将植物种子用次氯酸钠浸泡灭菌，再用无菌水冲洗干净，然后将灭菌后的植物种子播种在处理介质表面，盖上盖子后用透气医用胶带沿边缘封好，转移至培养箱内，待其萌发。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S3所述的生物处理可以包括细菌或真菌处理；非生物处理包括重金属离子或有机污染物。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，处理方法为：选取新的灭菌后的处理介质滤纸，用处理培养液润湿后直接平铺于新的灭菌后的栽培容器方形培养皿中，备用；用灭菌镊子将带苗滤纸从琼脂表面揭下并用无菌水清洗2遍，然后用处理培养液清洗2-3遍，然后覆于上述准备好的方形培养皿中，用移液枪吸取2ml处理培养液从苗的上方均匀注下，培养过程中幼苗可通过滤纸吸取水分；盖上盖子后，用透气医用胶带沿边缘封好皿，并在表面包上保鲜膜防止水分蒸发，倾斜放于光照培养箱内培养；可随时通过拍照系统，体式显微镜或扫描仪观察植物根系生长状态。