1.一种抗坏血酸的检测方法,其特征在于,将碳量子点溶液与银纳米粒子溶液和硝酸银溶液混合,得到CDs/AgNPs/Ag+复合荧光探针溶液,并调节pH为7.0,然后向CDs/AgNPs/Ag+复合荧光探针溶液中加入不同终浓度的抗坏血酸水溶液,测试各体系在364nm激发波长下的荧光强度;以抗坏血酸浓度为横坐标,各体系在445nm处的荧光强度值为纵坐标构建线性曲线,进而测得待测液中抗坏血酸的浓度;
所述碳量子点溶液的制备方法包括以下步骤:将绿豆壳清洗后干燥,然后在240 260 ~
℃下高温煅烧4 6h得到灰分;将灰分研磨成粉末,并将粉末加入到二次蒸馏水中超声分散,~
并经离心、上清液过滤、滤液透析后得到碳量子点溶液。
2.根据权利要求1所述的抗坏血酸的检测方法,其特征在于,所述粉末与二次蒸馏水的比值为1g:40 60mL。
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3.根据权利要求1或2所述的抗坏血酸的检测方法,其特征在于,所述超声的时间为1~
1.5h。
4.根据权利要求1或2所述的抗坏血酸的检测方法,其特征在于,所述离心的条件为:离心机转速7000 10000rpm/min,离心时间为20 35min。
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5.根据权利要求1或2所述的抗坏血酸的检测方法,其特征在于,所述过滤指的是经过
0.22μm微孔膜过滤,所述透析指的经截留分子量为3500Da的透析袋中进行透析2 3h。
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6.根据权利要求1所述的抗坏血酸的检测方法,其特征在于,所述碳量子点溶液、银纳米粒子溶液、硝酸银溶液的体积之比为1:0.5 1:20 25;银纳米粒子溶液、硝酸银溶液的浓~ ~
度分别为3.05 3.73μmol·L−1、19.39 23.70μmol·L−1。
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7.根据权利要求1所述的抗坏血酸的检测方法,其特征在于,所述线性曲线的线性方程为 Y =1583.6-121C,其中Y为445nm处的荧光强度值;C为抗坏血酸浓度,单位为μM;线性相关系数为R =-0.997,检测限最低可以达到0.2 μM。