1.一种2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：所述2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物具有如下结构通式：其中，R为氢、甲基、叔丁基、氧苄基、甲氧基、氟基、氯基、溴基、羟基或硝基中的任意一种；

制备方法的化学反应式为：

是以反应式所示的1-(苯基乙炔基)-2-(乙烯氧基)苯类取代物为原料，FeCl2作为催化剂，聚甲基氢硅氧烷作为还原剂，邻二氮菲作为配体，在氧气气氛下进行。

2.根据权利要求1所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：将1-(苯基乙炔基)-2-(乙烯氧基)苯类取代物、FeCl2、聚甲基氢硅氧烷、邻二氮菲溶于溶剂，在氧气气氛下反应，反应结束后加水淬灭，对水相进行萃取，合并有机相用饱和食盐水洗涤，减压浓缩除去溶剂，柱层析分离得到目标反应产物。

3.根据权利要求1所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：FeCl2的用量是1-(苯基乙炔基)-2-(乙烯氧基)苯类取代物的20mol％。

4.根据权利要求1所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：邻二氮菲的用量是1-(苯基乙炔基)-2-(乙烯氧基)苯类取代物的20mol％。

5.根据权利要求1所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：聚甲基氢硅氧烷的摩尔量是1-(苯基乙炔基)-2-(乙烯氧基)苯类取代物的3倍。

6.根据权利要求2所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：溶剂为乙醇，异丙醇，正丁醇，叔丁醇中的任意一种或多种。

7.根据权利要求2所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：溶剂加入后，使得1-(苯基乙炔基)-2-(乙烯氧基)苯类取代物的浓度为0.1mol/L。

8.根据权利要求1所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：反应温度为60℃。

9.根据权利要求1所述的2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：反应时间为12h。