1.苯并咪唑配体，其特征在于，其结构式如下式(Ⅰ)所示：其中，R为n‑C4H9O或n‑C8H17O。

2.权利要求1所述的苯并咪唑配体的合成方法，其特征在于，包括步骤：(1)将稀硝酸和发烟硝酸滴加到1,2‑二烷氧基苯的乙酸溶液中发生硝化反应，得到硝化产物，所述1,2‑二烷氧基苯为1,2‑二丁氧基苯或1,2‑二辛氧基苯；

(2)将步骤(1)得到的硝化产物、Pd/C催化剂、无水乙醇以及水合肼混合发生还原反应，得到还原产物；

(3)将步骤(2)得到的还原产物与甲酸混合发生合环反应成咪唑环，得到苯并咪唑衍生物，所述苯并咪唑衍生物为5,6‑二丁氧基苯并咪唑或5,6‑二辛氧基苯并咪唑；

(4)将步骤(3)得到的苯并咪唑衍生物、对溴苯、碳酸钾、氧化铜和N,N‑二甲基甲酰胺混合发生乌尔曼反应，得到苯并咪唑配体。

3.含钌超分子化合物，其特征在于，其结构式如下式(Ⅱ)所示，其中，A为具有下式A1、A2或A3所示结构的化合物，L为权利要求1中所述式(I)所示结构的化合物。

4.权利要求3所述的含钌超分子化合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：将所述化合物A、所述化合物L和极性有机溶剂混合发生配位驱动自组装反应，得到含钌超分子化合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述极性有机溶剂为二氯甲烷和/或甲醇。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配位驱动自组装反应的时间为24～48h。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配位驱动自组装反应后处理过程包括：将配位驱动自组装反应产物中的极性有机溶剂除去后加入乙醚进行离心处理。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述离心处理的转速为2900rpm，所述离心处理的时间为10min。

9.权利要求3所述的含钌超分子化合物在制备抗癌药物中的应用。