1.一种延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶，其特征在于：以延胡索乙素为药物活性成分，以磺基水杨酸为共晶配体，质子化的延胡索乙素阳离子和磺基水杨酸阴离子共同构成药物共晶单晶结构的不对称单元，单晶X-射线衍射结构分析显示：延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶的单晶体为三斜晶系，空间群为P1，其轴长 轴角α＝74.399(10)°，β＝79.514(9)°，γ＝87.075(9)°， Z＝1。其化学结构式如下：。

2.如权利要求1所述的一种延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶，其特征在于，所述药物共晶的XRD谱图特征峰值出现在：5.75-6.20°，6.62-6.93°，7.58-8.05°，10.01-10.75°，

11.94-12.72°，17.14-17.78°，23.34-23.80°。

3.如权利要求1所述的一种延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶，其特征在于，所述药物共晶用KBr压片测得其红外吸收光谱，在510，962，1088，1151，1352，1435，1614和3295cm-1处有特征吸收峰。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的一种延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶，其特征在于，在延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶单晶结构的不对称单元中延胡索乙素与磺基水杨酸的化学计量比是1:1。

5.根据权利要求1-3任一项所述的一种延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶的制备方法，其特征在于，其制备方法是将延胡索乙素和磺基水杨酸按摩尔比5:1-1:5一并置于透明玻璃容器中，共同溶解于异丙醇、乙醇、甲醇和乙酸乙酯中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的10mL溶液中，将盛有混合溶液的玻璃容器置于搅拌器上，室温搅拌1-5小时，待充分反应后，于室温条件下缓慢挥发，1-30天后生成无色块状晶体，即为延胡索乙素-磺基水杨酸药物共晶。